[发明专利]分离器官评估和处理

权利要求书

1.一种在分离器官灌注期间评估器官的方法，所述方法包括以下步骤：

用灌注液灌注所述分离器官；

测定所述灌注液中一种或更多生物标志物的浓度，所述一种或更多生物标志物包括细胞破裂标志物，其中所述细胞破裂标志物是来自细胞核的dsDNA、线粒体DNA或核糖体；

比较所述灌注液中所述一种或更多生物标志物的测定浓度与参考值；以及

基于所述比较确定是否选择所述分离器官以用于移植，其中，所述分离器官将不会被移植到其所来自的身体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括测定所述灌注液中额外的生物标志物的浓度，其中所述生物标志物选自TF、tPA或其组合。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括测定所述灌注液中额外的生物标志物的浓度，其中所述分离器官为肺，所述生物标志物选自由TF、tPA、SpA和SpD组成的组。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述分离器官来自动物或人类，并且是肺、肾、肝、心脏、胰腺或肠。

5.根据权利要求2所述的方法，其中所述分离器官来自动物或人类，并且是肾、肝、心脏、胰腺或肠。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述分离器官是离体与循环分离的。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述灌注液中所述一种或更多生物标志物的浓度的测定在预定时间段连续进行或者以预定间隔重复地进行。

8.根据权利要求1、4、6、7中任一项所述的方法，所述方法另外包括以下步骤：比较所述灌注液中所述一种或更多生物标志物的测定浓度与参考值，和通过基于所述比较向所述灌注液添加成分而处理所述分离器官，其中所述分离器官是离体处理的。

9.根据权利要求8所述的方法，所述方法另外包括以下步骤：通过继续测定所述灌注液中所述一种或更多生物标志物的浓度而监视所述成分对所述分离器官的处理效果。

10.根据权利要求2、3、5中任一项所述的方法，所述方法另外包括以下步骤：比较所述灌注液中所述一种或更多生物标志物的测定浓度与参考值，和通过基于所述比较向所述灌注液添加成分而处理所述分离器官，其中所述分离器官是离体处理的。

11.根据权利要求10所述的方法，其中当TF的测定浓度超过参考值时向所述灌注液添加TF阻遏剂分子。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述TF阻遏剂分子选自由以下组成的组： HMG-CoA还原酶抑制剂、环氧合酶(COX)抑制剂、紫杉醇、溶血磷脂酰胆碱、胰岛素、烟酰胺、一氧化氮(NO)、羟基脲、丙酮酸乙酯、二甲基亚砜(DMSO)、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、脂联素、视黄酸、全反式视黄酸、维生素D3、PGJ2、肝X受体激动剂、己酮可可碱、白藜芦醇衍生物、吲哚布芬、胺碘酮、二甲双胍、miR-19、短发夹RNA、发夹核酶或反义ODN。

13.根据权利要求8所述的方法，其中当一种或多种细胞破裂标志物的测定浓度超过参考值时向所述灌注液添加抗凋亡剂。

14.根据权利要求10所述的方法，其中当一种或多种细胞破裂标志物的测定浓度超过参考值时向所述灌注液添加抗凋亡剂。

15.根据权利要求10所述的方法，其中当tPA的测定浓度低于参考值时向所述灌注液添加纤维蛋白溶解剂。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述纤维蛋白溶解剂是链激酶或tPA。