[发明专利]使用环状有机酸酐制备聚α‑1,3‑葡聚糖酯在审

专利信息
申请号: 201680038871.X 申请日: 2016-06-23
公开(公告)号: CN107849155A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: J.L.波林;R.纳姆比亚;C.P.伦格斯 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 庞立志,周齐宏
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 使用 环状 有机 酸酐 制备 聚糖
【说明书】:

本申请要求(2015年6月30日提交的)美国临时申请号62/186,570的权益,该临时申请通过引用以其全文结合在此。

发明领域

本披露属于聚α-1,3-葡聚糖衍生物领域。例如,本披露涉及聚α-1,3-葡聚糖酯及其使用环状有机酸酐的制备方法。

背景技术

受使用微生物或植物宿主的酶促合成或遗传工程寻找新的结构多糖的愿望的驱动,研究人员已经发现可生物降解的并且可以从基于可再生资源的原料经济地制造的多糖。一种这样的多糖是聚α-1,3-葡聚糖,特征为具有α-1,3-糖苷键的葡聚糖聚合物。该聚合物已经通过使蔗糖水溶液与从唾液链球菌分离的葡糖基转移酶接触来分离(Simpson等人,Microbiology[微生物学]141:1451-1460,1995)。由聚α-1,3-葡聚糖制备的膜耐受最高达150℃的温度并且提供优于由β-1,4-连接的多糖获得的聚合物的优点(Ogawa等人,纤维分化方法(Fiber Differentiation Methods)47:353-362,1980)。

美国专利7,000,000披露了包含己糖单元的多糖纤维的制备,其中聚合物内的己糖单元的至少50%通过α-1,3-糖苷键使用唾液链球菌gtfJ酶连接。该酶在聚合反应中使用蔗糖作为底物,产生聚α-1,3-葡聚糖和果糖作为最终产物(Simpson等人,1995)。当所披露的聚合物高于临界浓度溶解在溶剂或包含溶剂的混合物中时形成液晶溶液。从这种解决方案中,纺丝并使用连续强力棉花状纤维,高度适合于在纺织品中使用。

Yui等人(Int.J.Biol.Macromol.[国际生物大分子杂志]14:87-96,1992)披露了使用从真菌硫磺菌的子实体提取的聚α-1,3-葡聚糖来合成聚α-1,3-葡聚糖三乙酸酯。通过X射线晶体分析法分析这种聚合物的结构。

Ogawa等人(Carb.Poly.[碳水化合物聚合物]3:287-297,1983)使用三种不同的聚α-1,3-葡聚糖样品来制备聚α-1,3-葡聚糖三乙酸酯。从细菌胞外多糖中分离出一种样品,并且从真菌的子实体中提取出另外两种样品。通过X射线晶体分析法分析这些聚合物的结构。

美国专利申请公开号2014/0187767和2014/0187766披露了聚α-1,3-葡聚糖酯及其生产方法,以及包含此类聚α-1,3-葡聚糖酯的膜。

考虑到它们在各种应用中的潜在效用,开发新的聚α-1,3-葡聚糖酯衍生物和制备此类衍生物的方法是希望的。

发明内容

本披露的一个实施例涉及一种组合物,该组合物包含由以下结构表示的聚α-1,3-葡聚糖酯化合物:

其中

(i)n是至少6;

(ii)每个R独立地为-H或包含-CO-Cx-COOH的第一基团,其中所述第一基团的-Cx-部分包含具有2至6个碳原子的链;并且

(iii)该化合物具有约0.001至约3.0的用该第一基团的取代度。

在另一个实施例中,该第一基团的-Cx-部分仅包含CH2基团。在这个实施例中,例如,该第一基团可以包含-CO-CH2-CH2-COOH、-CO-CH2-CH2-CH2-COOH、-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH、-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH、或-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH。

在另一个实施例中,该第一基团的-Cx-部分包含:(i)至少一个在该碳原子链中的双键,和/或(ii)至少一个包含有机基团的分支。

在另一个实施例中,该第一基团的-Cx-部分包含至少一个在该碳原子链中的双键。在另一个实施例中,该第一基团包含-CO-CH=CH-COOH。

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