[发明专利]制备两亲性咪唑啉鎓化合物的方法

权利要求书

1.制备式(I)的化合物的方法

其中R是直链的饱和或不饱和的11至29个碳原子的脂族烃基，所述方法包括：使式(II)的化合物与HX反应以提供式(III)的化合物，其中X是Cl、Br或I；

使式(III)的化合物与以下物质反应：酰卤RC(O)Y，其中Y选自Cl、Br、F和I，或羧酸酐RC(O)OC(O)R²，其中R如上对式(I)所定义并且R²是直链或支链的饱和或不饱和的1至29个碳原子的脂族烃基，以提供式(IV)的化合物；和

将式(IV)的化合物加热以提供式(I)的化合物

其中当式(III)的化合物与酰卤RC(O)Y反应，并且X不为Cl时，则提供式(IVa)的化合物，并且所述方法进一步包括用氯化钠的水溶液洗涤式(IVa)的化合物以提供式(IVb)的化合物，或当式(III)的化合物与羧酸酐[RC(O)OC(O)R²]或酰卤[RC(O)Y]反应且X＝Cl时，提供式(IVb)的化合物：

2.权利要求1所述的方法，其中式(III)的化合物与羧酸酐RC(O)OC(O)R²或酰卤RC(O)Y反应且X＝Cl，并提供式(IVb)的化合物：

3.权利要求1或2所述的方法，其中式(III)的化合物在不存在酸催化剂的情况下与所述酰卤或所述羧酸酐反应。

4.权利要求1或2所述的方法，其中式(III)的化合物在不存在选自对甲苯磺酸、苯磺酸、磺基乙酸、磷酸和三氯化磷的酸催化剂的情况下与所述酰卤或所述羧酸酐反应。

5.权利要求1所述的方法，其中式(II)的化合物在进一步包含有机溶剂的反应混合物中与HX反应，所述有机溶剂选自C₂-C₆羧酸、C₂-C₆腈、C₁-C₆醇、C₂-C₁₀醚、C₃-C₆乙酸烷基酯、C₃-C₁₀酮、C₅-C₈脂族烃、C₁-C₆氯化烃、C₃-C₈碳酸烷基酯、环丁砜、二甲亚砜、甲苯及其组合。

6.权利要求5所述的方法，其中所述有机溶剂是氯苯。

7.权利要求1所述的方法，其中式(II)的化合物与HX在0℃至60℃的温度下反应。

8.权利要求1所述的方法，其中R²是C₁-C₁₀直链或支链的脂族烃。

9.权利要求1所述的方法，其中式(III)的化合物与所述酰卤RC(O)Y反应，其中R是C₁₁-C₂₉直链烃基，并且Y是Cl或Br。

10.权利要求1所述的方法，其中式(III)的化合物与所述羧酸酐RC(O)C(O)R²反应，其中R是C₁₁-C₂₉直链的饱和或不饱和的脂族烃基，并且R²是C₁-C₁₀直链或支链的脂族烃。