[发明专利]腹膜治疗液

权利要求书

1.腹膜治疗液在制备用于在腹膜治疗过程中减少纤维化的药物中的用途，

其中所述腹膜治疗液包含一种或多种生物相容性增强剂，所述生物相容性增强剂选自白藜芦醇、白藜芦醇衍生物、云杉新苷、白皮杉醇、蝶茋、咖啡酸、木犀草素、花翠素，或其盐，

其中所述一种或多种生物相容性增强剂以0.05-20μMol/L的浓度存在，

其中所述白藜芦醇衍生物选自以下化合物2或8：

其中在化合物2中，

R1＝R2＝R4＝OCH3，R3＝R5＝R6＝H；或

R1＝R2＝R3＝R5＝OCH3，R4＝R6＝H；或

R1＝R2＝R3＝R4＝OCH3，R5＝R6＝H；

其中在化合物8中

R1＝OCH3，R2＝OH，R3＝O-葡萄糖；或

R1＝OCH3，R2＝H，R3＝O-葡萄糖；或

R1＝OCH3，R2＝OH，R3＝OH；或

R1＝OCH3，R2＝H，R3＝OH；或

R1＝OH，R2＝OH，R3＝O-葡萄糖。

2.根据权利要求1所述的腹膜治疗液的用途，其中所述腹膜治疗液包含一种或多种选自以下的成分：碱金属离子、碱土金属离子、渗透剂和/或pH缓冲剂。

3.根据权利要求1所述的腹膜治疗液的用途，其中所述腹膜治疗液包含一种或多种糖类，其中所述糖类选自单糖、寡糖、多糖或其任何混合物。

4.腹膜治疗液容器或试剂盒，其包括至少一个含有液体的隔室，其中至少一个隔室的液体包含权利要求1-3中任一项所限定的生物相容性增强剂，其中所述生物相容性增强剂是增溶的。

5.腹膜治疗液容器或试剂盒，其包括至少两个隔室，其中至少一个隔室包含权利要求1-3中任一项所限定的生物相容性增强剂，其中所述生物相容性增强剂是增溶的形式或者通过与来自其他隔室之一的液体接触而增溶。

6.权利要求5所述的腹膜治疗液容器或试剂盒，其中所述生物相容性增强剂正好在应用之前增溶。

7.根据权利要求4-6中任一项所述的腹膜治疗液容器或试剂盒，其用于腹膜透析。