[发明专利]胎盘源基质、其制备方法和其用途在审

专利信息
申请号: 201680043795.1 申请日: 2016-05-27
公开(公告)号: CN107921070A 公开(公告)日: 2018-04-17
发明(设计)人: M·弗朗西斯;S·陈;E·布瑞斯韦特;R·罗德里格斯;A·史密斯;A·胡贝尔;J·B·李 申请(专利权)人: 生命网络健康公司
主分类号: A61K35/50 分类号: A61K35/50;C12N5/073
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277 代理人: 刘新宇,李茂家
地址: 美国弗*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 胎盘 基质 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种制备具有8.0以上的pH的胎盘源基质的方法,其包括:

(a)失活胎盘组织从而产生失活的胎盘组织,

(b)在消化溶液中消化所述失活的胎盘组织,从而产生胎盘源基质。

2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(a)包括用非变性去污剂处理所述胎盘组织。

3.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括均化所述失活的胎盘组织。

4.根据权利要求3所述的方法,其中在4℃下均化所述失活的胎盘组织。

5.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括冷冻或冷冻干燥所述胎盘源基质从而产生海绵结构。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述海绵结构的平均空隙体积为10%至95%。

7.根据权利要求1所述的方法,其中在37℃下消化所述失活的胎盘组织。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述消化溶液包括胃蛋白酶、酸,或其组合。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述消化溶液包括胃蛋白酶和酸,其中所述酸为盐酸HCl,其中所述消化溶液中胃蛋白酶的浓度为400至700单位/ml,其中所述消化溶液中HCl的浓度为0.01M至1.0M。

10.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括加入一种或多种生物活性补充剂至所述失活的胎盘组织或所述胎盘源基质。

11.一种细胞培养的方法,其包括在通过根据权利要求1-10任一项所述的方法制备的胎盘源基质上或所述胎盘源基质中培养细胞。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述细胞选自由以下组成的组:干细胞、脂肪源干细胞、背根神经节细胞、胰岛细胞、心肌细胞、肝细胞、iPSC、癌细胞、和脐静脉内皮细胞。

13.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括在所述胎盘源基质上或所述胎盘源基质中保存所述细胞。

14.根据权利要求13所述的方法,其中通过低温贮藏保存在所述胎盘源基质上或所述胎盘源基质中的所述细胞。

15.一种抑制或减少由于冷冻或冻干造成的蛋白质的生物活性损失的方法,其包括将所述蛋白质暴露于足够抑制或减少由于冷冻或冻干造成的蛋白质的生物活性损失的有效量的通过根据权利要求1-10任一项所述的方法制备的胎盘源基质。

16.一种细胞递送的方法,其包括

(a)在通过根据权利要求1-10任一项所述的方法制备的胎盘源基质中混合细胞从而产生所述细胞和所述胎盘源基质的混合物,和

(b)注射所述混合物至目标部位中。

17.一种促进多能干细胞或组织特异性祖细胞的血管性、肌原性、或神经原性分化的方法,所述方法包括在通过根据权利要求1-10任一项所述的方法制备的胎盘源基质上或所述胎盘源基质中培养所述多能干细胞或组织特异性祖细胞。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述多能干细胞为成体干细胞。

19.一种切除组织的方法,其包括

(a)在目标组织部分下植入通过根据权利要求1-10任一项所述的方法制备的胎盘源基质,和

(b)切除所述胎盘源基质上的组织部分。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述组织为胃肠道的固着性或扁平赘生物。

21.一种胎盘源基质,其含有失活的胎盘组织,其中所述胎盘源基质具有8.0以上的pH。

22.根据权利要求21所述的胎盘源基质,其中所述胎盘源基质为水凝胶。

23.根据权利要求21所述的胎盘源基质,其基本上由所述失活的胎盘组织组成。

24.根据权利要求21所述的胎盘源基质,其中所述胎盘源基质含有每mg胎盘源基质的干重不多于200ng的DNA。

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