[发明专利]用于体外血液处理的系统和方法在审
申请号: | 201680044277.1 | 申请日: | 2016-06-14 |
公开(公告)号: | CN108430529A | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | J·施坦格;J·布拉泽顿 | 申请(专利权)人: | 生命治疗有限公司 |
主分类号: | A61M1/02 | 分类号: | A61M1/02;A61M1/16;A61M1/34;A61M1/36;A61M1/38;B01D61/14;B01D63/00;B01D65/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 王永伟;赵蓉民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超滤液 细胞 体外血液处理 再循环回路 组分分离 组分重组 全血 种体 过滤 血液 返回 | ||
1.一种体外解毒系统,其包括:
(a)血液回路,所述血液回路被配置来耦接至患者并且可操作以便传送来自所述患者的血液穿过超滤液产生器,并且回到所述患者;
(b)再循环回路,所述再循环回路耦接至所述超滤液产生器并且可操作以便汲取来自所述超滤液产生器的超滤液并且独立于所述血液的细胞组分处理超滤液;
(c)导管接接合部,所述导管接接合部可操作以便将所述再循环回路中的所述超滤液与所述血液回路中的所述细胞组分重组,然后再引入所述患者;和
(d)扩散部件,所述扩散部件可操作以便允许增加来自所述血液的低分子量物质传输到所述再循环回路内的超滤液流中。
2.如权利要求1所述的系统,其中所述扩散部件被配置成使得所述再循环回路内的超滤液流与所述超滤液产生器内的血液流通过半透膜来分隔,其中所述血液流和所述超滤液流沿着所述半透膜的相对侧面来引导。
3.如权利要求2所述的系统,其中沿着所述膜的所述超滤液流与所述血液流平行或反向。
4.如权利要求2所述的系统,其中沿着所述膜的所述超滤液流大于跨越所述膜所产生的进入所述再循环回路的所述超滤液流。
5.如权利要求4所述的系统,其中所述再循环回路中的沿着所述膜的所述超滤液流比跨越所述膜所产生的超滤液流大至少2、3、4、5、6、7、8、9或10倍。
6.如权利要求5所述的系统,其中对流性的交叉流通过超滤泵所实现的活性过滤来诱导,所述超滤泵将超滤液从所述再循环导管中泵送回到所述血液中。
7.如权利要求6所述的系统,其中所述超滤液以所述血液的所述流动速率的多达50%、30%或25%的流动速率来泵送。
8.如权利要求2所述的系统,其中所述半透膜具有小于约1,000,000Da、500,000Da或120,000Da的截断值。
9.如权利要求2所述的系统,其中所述再循环回路包括含有活性细胞的活性滤筒,其可操作以便实现所述超滤液的处理。
10.如权利要求1所述的系统,其进一步包括葡萄糖泵,所述葡萄糖泵可操作以便将葡萄糖注入所述超滤液中。
11.如权利要求1所述的系统,其中所述再循环回路包括可操作以便将所述超滤液充氧的氧合器。
12.如权利要求1所述的系统,其中所述再循环回路进一步包括可操作以便监测所述处理的血液气体分析器。
13.如权利要求1所述的系统,其中所述再循环回路包括泄漏检测器,所述泄漏检测器可操作以便分析所述超滤液产生器下游的所述超滤液的组成。
14.如权利要求1所述的系统,其中所述血液回路包括血泵,所述血泵可操作以便以预定流动速率来传送所述血液。
15.如权利要求1所述的系统,其中所述超滤液产生器包括中空纤维过滤筒。
16.如权利要求1所述的系统,其中所述中空纤维过滤筒包括具有预定分子量截断值的半透膜。
17.如权利要求16所述的系统,其中所述半透膜允许白蛋白渗透。
18.如权利要求17所述的系统,其中所述半透膜不允许大部分纤维蛋白原渗透。
19.如权利要求15所述的系统,其中所述中空纤维过滤筒包括合成纤维。
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