[发明专利]使用包含脂质体伊立替康和奥沙利铂的组合疗法治疗转移性胰腺癌的方法

权利要求书

1.一种脂质体伊立替康、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的组合在治疗先前未接受治疗转移性胰腺腺癌的化疗的人类患者的转移性胰腺腺癌中的用途，所述用途包括总共每两周一次将抗肿瘤疗法施用到所述患者，所述抗肿瘤疗法由以下组成：

a.60mg/m²的脂质体伊立替康、

b.60mg/m²奥沙利铂、

c.200mg/m²的(l)形式的亚叶酸或400mg/m²的(l+d)消旋形式的亚叶酸，以及

d.2,400mg/m²5-氟尿嘧啶以治疗所述人类患者的所述转移性胰腺腺癌。

2.一种脂质体伊立替康、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的组合在治疗先前未接受治疗转移性胰腺腺癌的化疗的人类患者的转移性胰腺腺癌中的用途，所述用途包括总共每两周一次将抗肿瘤疗法施用到所述患者，所述抗肿瘤疗法由以下组成：

a.60mg/m²的脂质体伊立替康、

b.85mg/m²奥沙利铂、

c.200mg/m²的(l)形式的亚叶酸或400mg/m²的(l+d)消旋形式的亚叶酸，以及

d.2,400mg/m²5-氟尿嘧啶以治疗所述人类患者的所述转移性胰腺腺癌。

3.如权利要求1-2中任一项所述的用途，其中所述5-氟尿嘧啶以输注形式在46小时内施用。

4.如权利要求1-3中任一项所述的用途，其中施用所述亚叶酸后立即施用所述5-氟尿嘧啶。

5.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其中所述脂质体伊立替康、奥沙利铂和亚叶酸在28天治疗周期的第1和15天施用。

6.一种脂质体伊立替康、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的组合在治疗先前未接受治疗转移性胰腺腺癌的化疗的人类患者的转移性胰腺腺癌中的用途，所述用途包括总共每两周一次将抗肿瘤疗法施用到所述患者，所述抗肿瘤疗法由以下组成：

a.60mg/m²的脂质体伊立替康、

b.60mg/m²奥沙利铂、

c.200mg/m²的(l)形式的亚叶酸或400mg/m²的(l+d)消旋形式的亚叶酸，以及

d.2,400mg/m²5-氟尿嘧啶以治疗所述人类患者的所述转移性胰腺腺癌

其中所述脂质体伊立替康、奥沙利铂和亚叶酸在28天治疗周期的第1和15天施用。

7.一种脂质体伊立替康、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的组合在治疗先前未接受治疗转移性胰腺腺癌的化疗的人类患者的转移性胰腺腺癌中的用途，所述用途包括总共每两周一次将抗肿瘤疗法施用到所述患者，所述抗肿瘤疗法由以下组成：

a.60mg/m²的脂质体伊立替康、

b.85mg/m²奥沙利铂、

c.200mg/m²的(l)形式的亚叶酸或400mg/m²的(l+d)消旋形式的亚叶酸，以及

2,400mg/m²5-氟尿嘧啶以治疗所述人类患者的所述转移性胰腺腺癌。

8.如权利要求1-7中任一项所述的用途，其中所述脂质体伊立替康以输注形式在总共约90分钟内施用。

9.如权利要求1-8中任一项所述的用途，其中施用所述脂质体伊立替康，之后施用所述奥沙利铂，之后施用所述亚叶酸，之后施用所述5-氟尿嘧啶。