[发明专利]用于治疗药物诱导的疾病和病症的MCJ抑制剂在审
| 申请号： | 201680046972.1 | 申请日： | 2016-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN108136005A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 梅塞德斯·林孔;马里亚·卢斯·马丁尼兹占他尔;胡安·安吉塔;奥利佛·迪恩兹 | 申请（专利权）人： | 佛蒙特大学及州农业学院;比奥基内生物科学协会合作研究中心 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C12N15/113;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;刘振佳 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗药物 疾病 诱导 抑制性化合物 多肽活性 药物诱导 抑制剂 可用 施用 细胞 治疗 | ||
提供了可用于治疗药物诱导的疾病和病症的方法和化合物。提供了施用一种或更多种MCJ抑制性化合物以降低细胞、组织和/或对象中的MCJ多肽活性来作为药物诱导的疾病或病症之治疗的方法。
本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2015年7月10日提交的美国临时申请序列号62/190,803和2016年4月19日提交的美国临时申请序列号62/324,584的权益，其各自的公开内容通过引用整体并入本文。
本发明是在国立卫生研究院(National Institutes ofHealth)授予的R21AI094027的政府资助下完成的。政府对本发明享有一定的权利。
技术领域
本发明部分涉及可用于治疗毒性(toxicity)和药物诱导的疾病和病症的方法和化合物。
背景技术
肝硬化是一种全世界范围的全球性健康问题，影响多达1％的人群，是进展为肝细胞癌(HCC)(最常见且最致命的实体器官肿瘤之一)的主要风险因素。虽然有多种病因因素导致肝硬化的发生，但丙型肝炎、脂肪肝和酗酒是最常见的原因。肝硬化的特征是晚期肝纤维化。目前，虽然肝移植代表了肝硬化管理的基础，但其应用受到严格的选择标准、高昂的成本和供体移植物短缺的限制。
药物的积累也可诱导肝损伤。药物诱导的肝损伤(Drug-induced liver injury，DILI)包括由草药、植物和营养补充剂以及许多药物引起的损伤。药物诱导的损伤机制可包括药物与细胞蛋白质共价结合，导致免疫损伤，抑制细胞通路，阻断细胞转运泵，诱导细胞凋亡以及干扰线粒体功能等。已经报道了导致肝毒性效应的对乙酰氨基酚(Tylenol)过量是美国和英国急性肝衰竭的主要原因。FDA建议通过降低其治疗指数并且使联合治疗最小化来限制对乙酰氨基酚的肝毒性。
发明内容
根据本发明的一个方面，提供了用于治疗对象的肝和其他器官和器官系统中的毒性和药物诱导的疾病和病症的方法。所述方法包括分别向需要此类治疗的细胞和/或对象施用有效治疗所述细胞和/或对象中的毒性和药物诱导的疾病或病症的量的MCJ抑制性化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛蒙特大学及州农业学院;比奥基内生物科学协会合作研究中心，未经佛蒙特大学及州农业学院;比奥基内生物科学协会合作研究中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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