[发明专利]冠心病生物标志物及其应用

权利要求书

1.一种试剂组合，其特征在于，所述试剂组合用于评估待测对象的CHD患病风险或待测对象CHD诊断，并且所述的试剂组合中包括用于检测一生物标志物集合中各个生物标志物的试剂；

其中，所述的集合包括多种选自下表的生物标志物：

2.如权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，所述的集合包括生物标志物bm、和一个或多个选自子集X的生物标志物，其中子集X由生物标志物b1～b(m-1)和生物标志物b(m+1)～b37构成，m为整数且1≤m≤37；

其中，b3、b13和b20生物标志物为以下生物标志物：

3.如权利要求2所述的试剂组合，其特征在于，1≤m≤7。

4.如权利要求2所述的试剂组合，其特征在于，1≤m≤5。

5.如权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，所述的集合包括选自下组的生物标志物：

生物标志物b1、生物标志物b2、生物标志物b4、生物标志物b5、生物标志物b6、生物标志物b7、或其组合。

6.如权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，所述的集合包括选自下组的生物标志物：

生物标志物b1、生物标志物b2、生物标志物b4、生物标志物b5、或其组合。

7.如权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，与一参考值进行比较，一个或多个选自子集H的生物标志物增加，表明待测对象具有CHD患病风险或患有CHD，

其中子集H包括生物标志物b2、b4、b5、b6、b8、b10、b15、b16、b17、b18、b21、b22、b23、b24、b26、b27、b31、b32、b33、b34、和b35。

8.如权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，与一参考值进行比较，一个或多个选自子集K的生物标志物减少，表明待测对象具有CHD患病风险或患有CHD，

其中子集K包括生物标志物b1、b7、b9、b11、b12、b14、b19、b25、b28、b29、b30、b36、和b37。

9.如权利要求1或2所述的试剂组合，其特征在于，所述的集合用于评估待测对象的CHD患病风险或待测对象CHD诊断。

10.一种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括权利要求1或2所述的试剂组合。

11.一种生物标志物集合在制备一试剂盒中的用途，其特征在于，所述的试剂盒用于评估待测对象的CHD患病风险或待测对象CHD诊断，所述试剂盒中包括用于检测所述生物标志物集合中各个生物标志物的试剂；

其中，所述的集合包括一种或多种选自下表的生物标志物：

12.如权利要求11所述的用途，其特征在于，所述的集合包括生物标志物bm、和一个或多个选自子集X的生物标志物，其中子集X由生物标志物b1～b(m-1)和生物标志物b(m+1)～b37构成，m为整数且1≤m≤37；

其中，b3、b13和b20生物标志物为以下生物标志物：

13.如权利要求11或12所述的用途，其特征在于，所述的评估或诊断包括步骤：

(1)提供一来源于待测对象的样品，对样品中所述集合中各个生物标记物的水平进行检测；

(2)将步骤(1)测得的水平与一参考数据集或一参考值进行比较。

14.如权利要求13所述的用途，其特征在于，所述的参考数据集包括来源于CHD患者和健康对照者的所述集合中各个生物标记物的水平。

15.如权利要求13所述的用途，其特征在于，所述的样品选自下组：血液、血浆、和血清。

16.一种筛选治疗CHD的候选化合物的方法，其特征在于，包括步骤：

(1)在测试组中，向待测对象施用测试化合物，检测测试组中来源于所述对象的样品中权利要求11或12所述的用途中的所述集合中各个生物标记物的水平V1；在对照组中，向待测对象施用空白对照，检测对照组中来源于所述对象的样品中所述集合中各个生物标记物的水平V2；

(2)比较上一步骤检测得到的水平V1和水平V2，从而确定所述测试化合物是否是治疗CHD的候选化合物。