[发明专利]肝癌测试方法

权利要求书

1.用于对来自测试对象的生物样品中的游离AIM进行检测或定量的试剂用于制备用于检查或辅助诊断由非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝癌的试剂盒的用途，其中所述生物样品选自卵巢、子宫、乳房、甲状腺、脑、食管、舌、肺、胰腺、胃、小肠、十二指肠、大肠、膀胱、肾、肝、前列腺、胆囊、咽、肌肉、骨、皮肤、血液、淋巴、组织液、脊髓液、体腔液、消化液、鼻腔排出物、泪液和汗。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述血液选自血清、血浆和全血。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述检测或定量是通过免疫测定进行的检测或定量。

4.根据权利要求3所述的用途，其中所述检测或定量通过使生物样品与抗体接触来进行，所述抗体与游离AIM结合。

5.根据权利要求4所述的用途，其中所述检测或定量通过与游离AIM特异性结合的抗体进行。

6.根据权利要求4所述的用途，其中所述检测或定量是通过ELISA进行的测量。

7.根据权利要求3至6中任一项所述的用途，其特征在于所述检测或定量在不将选自血清、血浆或全血的血液样品暴露于蛋白质变性条件和还原性条件的情况下进行。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述试剂盒配制成还用于对来自测试对象的生物样品中的总AIM进行定量。

9.根据权利要求8所述的用途，其中所述试剂盒配制成还用于计算游离AIM与总AIM比值。

10.用于检查或辅助诊断由非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝癌的试剂盒，其包含与游离AIM结合的抗体。

11.根据权利要求10所述的试剂盒，其中所述抗体是与游离AIM特异性结合的抗体。