[发明专利]制备双胍盐和均三嗪的方法

权利要求书

1.一种制备式(III)的双胍盐的方法，其中

a)用酸H⁺A^-将式(I)的胺转化为盐(II)，

b)在升高的温度下伴随搅拌，计量加入极性非质子溶剂中的氰基胍和基于式(I)的胺计0.5至10mol％的待要制备的双胍盐(III)，

c)冷却后，抽吸出由此获得的反应混合物，用溶剂洗涤并干燥，且

d)其中取代基如下文中所定义：

R¹为氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₈)-环烷基、苯基、萘基、(C₁-C₄)-烷基苯基，其中最后四个所述基团被选自甲基、乙基、丙基和甲氧基的n个基团所取代，

R²为(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₈)-环烷基、苯基、萘基、苯基-(C₁-C₄)-烷基，其中上述这五个基团被选自甲基、乙基、丙基、甲氧基和(C₃-C₄)-环烷基的n个基团所取代，

或者

R¹和R²与它们所键合的碳原子一起形成选自如下的基团：(C₃-C₈)-环烷基、苯基-(C₃-C₈)-环烷基、

A^-为酸的阴离子，

n为0、1、2或3。

2.如权利要求1所述的方法，其中

R¹为氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₈)-环烷基、苯基、(C₁-C₄)-烷基苯基，其中最后三个所述基团被选自甲基、乙基、丙基和甲氧基的n个基团所取代，

R²为(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₈)-环烷基、苯基、萘基或苯基-(C₁-C₄)-烷基，

或者

R¹和R²与它们所键合的碳原子一起形成选自如下的基团：(C₃-C₈)-环烷基、苯基-(C₃-C₈)-环烷基、

A^-为Cl^-、Br^-或HSO₄^-，

n为0、1、2或3。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中

R¹和R²与它们所键合的碳原子一起形成基团

且

A^-为Cl^-。