[发明专利]用于检测呼吸道合胞病毒抗原P的单克隆抗体

权利要求书

1.结合人呼吸道合胞病毒(RSV)的蛋白P的单克隆抗体，其中：

该结合人RSV的蛋白P的抗体包含由SEQ ID No:1的氨基酸序列组成的重链可变区和由SEQ ID No:2的氨基酸序列组成的轻链可变区，或

该结合人RSV的蛋白P的抗体包含由SEQ ID No:5的氨基酸序列组成的重链可变区和由SEQ ID No:6的氨基酸序列组成的轻链可变区。

2.根据权利要求1所述的结合人RSV的蛋白P的单克隆抗体，其中该抗体还结合至允许其检测的标记，所述标记选自荧光团、生物素、放射性同位素、金属和酶。

3.编码根据权利要求1或2所述的结合人RSV的蛋白P的单克隆抗体的多核苷酸，其中：

编码该抗体的重链可变区的多核苷酸由SEQ ID No:3的核苷酸序列组成，并且编码该抗体的轻链可变区的多核苷酸由SEQ ID No:4的核苷酸序列组成，或

编码该抗体的重链可变区的多核苷酸由SEQ ID No:7的核苷酸序列组成，并且编码该抗体的轻链可变区的多核苷酸由SEQ ID No:8的核苷酸序列组成。

4.根据权利要求1所述的结合人RSV的蛋白P的单克隆抗体在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测生物样品中RSV的体外方法，其中该方法包括将生物样品与根据权利要求1的结合人RSV的蛋白P的单克隆抗体接触并且检测抗体-抗原结合。

5.根据权利要求4所述的用途，其中生物样品选自感染RSV的体外细胞、鼻分泌物、鼻洗液、咽分泌物和/或支气管洗液或分泌物。

6.根据权利要求4或5任一项所述的用途，其中用于检测抗体与抗原结合的测定选自ELISA、免疫荧光、免疫组化、免疫层析、流式细胞术、免疫沉淀和/或蛋白质印迹。

7.根据权利要求6所述的用途，其中该抗体缀合有允许其检测的标记，并且该标记选自荧光团、生物素、放射性同位素、金属和酶。

8.根据权利要求6所述的用途，其中该抗体附接至固体支持物。

9.根据权利要求8所述的用途，其中该固体支持物是由选自硝酸纤维素、纤维素、聚乙烯和尼龙的化合物之一形成的膜。

10.用于检测RSV的诊断试剂盒，其中该试剂盒包含根据权利要求1或2所述的结合人RSV的蛋白P的单克隆抗体。

11.根据权利要求10所述的诊断试剂盒，其中该抗体附接至固体支持物。

12.根据权利要求11所述的诊断试剂盒，其中该固体支持物是由选自硝酸纤维素、纤维素、聚乙烯和尼龙的化合物之一形成的膜。

13.根据权利要求11至12任一项所述的诊断试剂盒，其中该诊断试剂盒对应于用于检测RSV的免疫层析测试、Luminex、流式细胞术、免疫荧光、放射免疫测定、蛋白质印迹、ELISA、免疫扩散或免疫沉淀。