[发明专利]微针在审

专利信息
申请号: 201680054155.0 申请日: 2016-09-06
公开(公告)号: CN108290031A 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 榎本英治;筱原真澄;寺田常德 申请(专利权)人: AOF株式会社
主分类号: A61M37/00 分类号: A61M37/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李婷;刘林华
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 基台 微针 圆锥形前端 刀片 板状 多角星形 真皮 区域形成 穿刺 台阶部 表皮 贯通 皮肤 延伸
【说明书】:

本发明的目的在于提供一种微针,该微针在穿刺皮肤时前端能够可靠地贯通表皮而到达真皮,向真皮或比其深的区域供给药品等。因此,本发明的微针(10)的特征在于,具有基台(1)与板状的刀片(2),板状的刀片(2)与基台(1)形成为一体,板状的刀片(2)从基台(1)的端部(1A:台阶部)延伸。或者,具有基台(111)与圆锥形前端部分(112),基台(111)与圆锥形前端部分(112)之间的区域形成有截面多角星形部分(114、124),基台(111)、圆锥形前端部分(112)以及截面多角星形部分(114、124)形成为一体。

技术领域

本发明涉及微针。

背景技术

微针作为简单且可靠地对皮肤表层供给药品、美容品、其它有助于皮肤的活性的物质(以下,记载为“药品等”)的技术,近年来迅速普及。

这里,为了利用微针供给药品等而使皮肤、特别是表皮活性化,需要在将皮肤穿刺时使微针的前端可靠地贯通表皮而到达真皮,向真皮供给药品等。

但是,如图18所示,附图标记P1所示的以往的微针从其前端起仅向皮肤穿刺例如60μm左右(区域A)。关于更靠真皮T侧的区域B(在图1中是下方的区域:远离表面Su的区域),仅由微针P1压扁皮肤的组织,微针P1的前端并未进入皮肤内。因此,关于以往的微针P1,仅对表皮U中的角质层Uh(即,角质层Uh构成表皮U的一部分)的一部分供给药品等,不能对真皮T供给药品等从而活性化。

这里,虽然存在微针所穿刺的部位、个人差异,但从皮肤的表面Su至真皮T例如有800μm左右的距离。在以往的微针P1中,即使前端进入皮肤内,也必须向真皮T侧进入800μm左右的距离,有在其中途微针P1折断的可能。

这样,关于以往的微针,多数情况是即使将其前端向皮肤按压也不能贯通表皮,不能到达真皮。因此,不易以期望的水平将皮肤活性化。

作为其它的现有技术,具有锐利的圆锥台形的前端部的微针作为现有技术而存在(参照专利文献1),由于与上述相同的理由,即使其前端通过角质层,也难以贯通表皮。

专利文献1:日本专利第5050130号公报。

发明内容

本发明是鉴于上述现有技术的问题而提出的,其目的在于提供一种微针,该微针能够在穿刺皮肤时使前端可靠地贯通表皮而到达真皮,向真皮或比其更深的区域(远离皮肤表面的区域)供给药品等。

本发明的微针(10)的特征在于,具有基台(1)与板状的刀片(2),板状的刀片(2)与基台(1)形成为一体,板状的刀片(2)从基台(1)的端部(1A:台阶部)延伸。

或者,本发明的微针(110)的特征在于,具有基台(111)与圆锥形前端部分(112),基台(111)与圆锥形前端部分(112)之间的区域形成有截面多角星形部分(114、124:截面形状是例如五角星形、六角星形),基台(111)、圆锥形前端部分(112)以及截面多角星形部分(114、124)形成为一体。

在本发明中,微针(10、110)优选的是由药剂等构成,该药剂等例如是透明质酸(低分子透明质酸,在低分子透明质酸中也包括不相符的透明质酸)、生发剂、培养了干细胞的培养液的上清液、其它能够给皮肤带来活性的材料(微针制造用的材料)、胰岛素。而且,该材料优选的是为液状且能够固化的材料。

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