[发明专利]祖先病毒序列及其用途在审
| 申请号： | 201680057177.2 | 申请日： | 2016-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN108603235A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | L.H.范登伯格;E.津恩 | 申请（专利权）人： | 马萨诸塞眼科耳科诊所;司科彭斯眼部研究学会 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 余晓文 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 壳体多肽 祖先序列 可操作连接 腺伴随病毒 病毒序列 基因转移 接种疫苗 靶抗原 预测 施用 病毒 | ||
1.腺伴随病毒(AAV)壳体多肽，其具有SEQ ID NO:42所示的氨基酸序列。
2.权利要求1的AAV壳体多肽，其中所述AAV壳体多肽或包含所述AAV壳体多肽的病毒颗粒比AAV9壳体多肽或包含AAV9壳体多肽的病毒颗粒展现出大致相同或更低的血清阳性率(seroprevalence)。
3.权利要求1的AAV壳体多肽，其中所述AAV壳体多肽或包含所述AAV壳体多肽的病毒颗粒与AAV9壳体多肽或包含AAV9壳体多肽的病毒颗粒相比在相似或更小程度上被人血清中和。
4.权利要求1的AAV壳体多肽，其中所述AAV壳体多肽是纯化的。
5.权利要求1的AAV壳体多肽，其由SEQ ID NO:43中所示的核酸序列编码。
6.核酸分子，其编码具有在SEQ ID NO:43中所示的核酸序列的腺伴随病毒(AAV)壳体多肽。
7.载体，其包含权利要求6的核酸分子。
8.宿主细胞，其包含权利要求7的载体。
9.纯化的病毒颗粒，其包含权利要求1的AAV壳体多肽。
10.权利要求9的纯化的病毒颗粒，其进一步包含转基因。
11.用转基因进行基因转移和/或疫苗接种的方法，所述方法包括
将权利要求10的病毒颗粒施用于需要基因转移或疫苗接种的受试者，其中所述病毒颗粒比AAV9病毒颗粒展现出大致相同或更低的血清阳性率。
12.权利要求11的方法，其中所述病毒颗粒与AAV9病毒颗粒相比在相同或更小程度上被人血清中和。
13.对受试者接种疫苗的方法，所述方法包括
将可操作连接于权利要求1的AAV壳体多肽的靶抗原施用于需要疫苗接种的受试者，其中所述AAV壳体多肽与AAV9壳体多肽相比展现出大致相同或更低的血清阳性率。
14.权利要求13的方法，其中所述AAV壳体多肽与AAV9壳体多肽相比在相同或更小程度上被人血清中和。
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