[发明专利]用于治疗神经退化性疾病的方法及组成物在审

专利信息
申请号: 201680060753.9 申请日: 2016-10-19
公开(公告)号: CN108135880A 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: 贝卡·所罗门;伊娜·拉比诺维奇-尼奇丁;贝卡·巴别罗;阿萨夫·以斯拉 申请(专利权)人: 拉莫特特拉维夫大学有限公司
主分类号: A61K31/395 分类号: A61K31/395;A61K31/19;A61K31/191;A61K33/30;A61P25/28
代理公司: 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代理人: 翟羽
地址: 以色列特*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 神经退化性疾病 治疗 趋化因子受体 治疗有效量 乳酸盐 组成物 套件 施用
【权利要求书】:

1.一种治疗有需要的一对象的一神经退化性疾病的方法,其特征在于,所述的方法包含:向所述对象施用一治疗有效量的一趋化因子受体CXCR4拮抗剂及一乳酸盐,藉此治疗所述神经退化性疾病。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述神经退化性疾病选自由以下组成的群组:肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、帕金森氏病(PD)、阿尔茨海默症(AD)、亨汀顿氏舞蹈症、多发性硬化症(MS)、库兹菲德-雅各氏症(CJD)、癫痫、中风、自身免疫性脑脊髓炎、糖尿病性神经病变及青光眼性神经病变。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述神经退化性疾病是肌萎缩性侧索硬化症。

4.如权利要求1至3任一项所述的方法,其特征在于:所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂选自由以下组成的群组:AMD3100(普乐沙福)、BKT140、TN14003、CTCE-9908、KRH-2731、TC14012、KRH-3955及AMD070。

5.如权利要求1至4任一项所述的方法,其特征在于:所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂是AMD3100。

6.如权利要求1至3任一项所述的方法,其特征在于:所述乳酸盐与所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂系为同时施用。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述乳酸盐在所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂施用之前或之后施用。

8.如权利要求5所述的方法,其特征在于:AMD3100的一剂量小于240微克/千克。

9.如权利要求5所述的方法,其特征在于:AMD3100的一剂量介于0.1至500微克/千克之间。

10.如权利要求5所述的方法,其特征在于:AMD3100的一剂量介于10至150微克/千克之间。

11.如权利要求1至3任一项所述的方法,其特征在于:所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂是经由皮下施用。

12.如权利要求1至3任一项所述的方法,其特征在于:所述方法更包含:对所述对象施用锌。

13.如权利要求5所述的方法,其特征在于:AMD3100与锌复合。

14.一种治疗有需要的一对象的一神经退化性疾病的方法,其特征在于,所述的方法包含:在所述神经退化性疾病不是肌萎缩性侧索硬化症的一条件下,向所述对象施用一治疗有效量的AMD3100及锌,藉此治疗所述神经退化性疾病。

15.如权利要求14所述的方法,其特征在于:所述神经退化性疾病选自由以下组成的群组:帕金森氏病、阿尔茨海默症、亨汀顿氏舞蹈症、多发性硬化症、库兹菲德-雅各氏症、癫痫、中风、自身免疫性脑脊髓炎、糖尿病性神经病变及青光眼性神经病变。

16.如权利要求14或15所述的方法,其特征在于:所述神经退化性疾病是肌萎缩性侧索硬化症。

17.如权利要求14至16任一项所述的方法,其特征在于:所述锌与所述趋化因子受体CXCR4拮抗剂系为同时施用。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于:锌在所述施用之前先与AMD3100复合。

19.如权利要求14所述的方法,其特征在于:锌在AMD3100施用之前或之后施用。

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