[发明专利]用于增强骨修复中骨诱导分子的递送的基质

权利要求书

1.一种组合物，其包含：

多孔生物相容性聚合物基质，其具有多个平均尺寸为约100μm至约500μm的大孔；

接触所述多孔生物相容性基质的钙陶瓷颗粒，所述钙陶瓷颗粒具有约425μm至约800μm的平均直径并且具有限定所述颗粒内部的至少一个表面的微孔的互连网络。

2.权利要求1所述的组合物，所述钙陶瓷颗粒具有约5.5至约6.0的pH。

3.权利要求1所述的组合物，其还包含与所述至少一个内表面结合的骨诱导蛋白，其中所述钙陶瓷颗粒的质心附近的骨诱导蛋白的浓度不低于钙陶瓷颗粒的外表面上的骨诱导蛋白的浓度的约33％。

4.权利要求1所述的组合物，其中所述多孔生物相容性基质另外具有多个平均直径为约1mm至2mm的大孔。

5.权利要求1所述的组合物，其中所述多孔生物相容性基质由胶原组成。

6.权利要求1所述的组合物，其中所述多孔生物相容性基质由合成聚合物组成。

7.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有足够的柱强度以抵抗在50％线性应变下至少50kPa的压力。

8.权利要求1所述的组合物，其被配置成用骨诱导蛋白负载并在植入后保留至少50％的骨诱导蛋白至少7天的时间段。

9.一种治疗患者的方法，其包括以下步骤：

使患者的骨组织与组合物接触，所述组合物包含：

多孔生物相容性基质，所述基质包含多个平均尺寸为约100μm至约500μm的大孔；

接触所述多孔生物相容性基质的钙陶瓷颗粒，所述钙陶瓷颗粒具有限定所述颗粒内部的至少一个表面的微孔的互连网络；和

与所述颗粒内部的至少一个表面结合的骨诱导蛋白，其中所述骨诱导蛋白分布在所述颗粒的质心附近的至少一个表面的部分上和所述颗粒的外部附近的至少一个表面的部分上。

10.权利要求9所述的方法，其中所述骨组织选自骨和椎骨的创伤性损伤部位。

11.权利要求9所述的组合物，其中所述钙陶瓷颗粒具有约5.5至约6.0的pH。

12.权利要求9所述的方法，其中所述多孔生物相容性基质包含胶原。

13.权利要求9所述的方法，其中所述多孔生物相容性基质包含合成聚合物。

14.权利要求9所述的方法，其中所述钙陶瓷颗粒的质心附近的骨诱导蛋白的浓度不低于所述钙陶瓷颗粒的外表面上骨诱导蛋白的浓度的约33％。

15.权利要求9所述的方法，其还包括用包含骨诱导蛋白的溶液润湿所述组合物，从而使骨诱导蛋白与所述至少一个表面结合的步骤。

16.一种用于治疗患者的试剂盒，其包括：

载体，其包括：

多孔生物相容性基质，所述基质包含多个平均尺寸为约100μm至约500μm的大孔；和

接触所述多孔生物相容性基质的钙陶瓷颗粒，所述钙陶瓷颗粒具有限定所述颗粒内部的至少一个表面的微孔的互连网络；和

以其中骨诱导溶液可被添加到流体以形成溶液的形式容纳骨诱导蛋白的容器，所述溶液适于润湿载体，从而使骨诱导蛋白与所述颗粒内部的至少一个表面结合，从而形成植入物。

17.权利要求16所述的试剂盒，其中所述多孔生物相容性基质还具有多个平均直径为约1mm至2mm的大孔。

18.权利要求16所述的试剂盒，其中所述多孔生物相容性基质由胶原组成。