[发明专利]通过T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤和浆细胞性白血病的方法

权利要求书

1.一种在有需要的人类患者中治疗WT1(肾母细胞瘤1)阳性多发性骨髓瘤的方法，包括向所述人类患者施用包含WT1特异性同种异体T细胞的同种异体细胞群体，其中所述同种异体细胞群体缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT1肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

2.权利要求1的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、衍生自所述人类患者的未修饰的植物凝集素刺激的成淋巴细胞，从而缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

3.权利要求1的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、衍生自所述同种异体细胞群体的供体的未修饰的植物凝集素刺激的成淋巴细胞，从而缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

4.权利要求1的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、Epstein Barr病毒转化的B淋巴细胞系(EBVBLCL)的未修饰的HLA错配的细胞，从而缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

5.权利要求1的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、衍生自所述人类患者的未修饰的植物凝集素刺激的成淋巴细胞，并且所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、EBV BLCL的未修饰的HLA错配的细胞，从而缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

6.权利要求1的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、衍生自所述同种异体细胞群体的供体的未修饰的植物凝集素刺激的成淋巴细胞，并且所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中裂解小于或等于15％的、EBV BLCL的未修饰的HLA错配的细胞，从而缺乏针对抗原递呈细胞的实质上的体外细胞毒性，所述抗原递呈细胞不是负载WT肽的或没有被遗传工程化以表达一种或更多种WT1肽。

7.权利要求1-6的任一项的方法，其中所述同种异体细胞群体在体外细胞毒性分析中展现裂解大于或等于20％的、负载WT1肽的抗原递呈细胞。

8.权利要求7的方法，其中所述抗原递呈细胞是衍生自所述人类患者的负载WT1肽库的植物凝集素刺激的成淋巴细胞。

9.权利要求7的方法，其中所述抗原递呈细胞是衍生自所述同种异体细胞群体的供体的负载WT1肽库的抗原递呈细胞。

10.权利要求7的方法，其中所述同种异体细胞群体展现裂解大于或等于20％的、负载WT1肽库的衍生自所述人类患者的植物凝集素刺激的成淋巴细胞，并且展现裂解大于或等于20％的、负载WT1肽库的衍生自所述同种异体细胞群体的供体的抗原递呈细胞。

11.权利要求1-10的任一项的方法，其中在施用所述同种异体细胞群体之前，所述人类患者已经施用了不同于所述同种异体细胞群体的对多发性骨髓瘤的治疗。

12.权利要求11的方法，其中所述治疗是治疗多发性骨髓瘤的自体造血干细胞移植(HSCT)、同种异体HSCT、癌症化疗、诱导治疗、放射治疗、或它们的组合。

13.权利要求11的方法，其中所述治疗是HSCT。

14.权利要求13的方法，其中所述治疗是自体HSCT。