[发明专利]用于癌症的联合疗法在审
| 申请号： | 201680067241.5 | 申请日： | 2016-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN108350080A | 公开（公告）日： | 2018-07-31 |
| 发明（设计）人： | D.A.谢尔 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杜艳玲;万雪松 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 集落刺激因子1受体 程序性细胞死亡 癌症 巨噬细胞 联合疗法 联合治疗 医学领域 实体瘤 配体 浸润 应用 联合 | ||
1.治疗癌症的方法，包括以同时、单独或连续联合向需要其的患者施用有效量的第一抗体和第二抗体，其中：
a. 所述第一抗体包含轻链(LC)和重链(HC)，其中所述LC包含轻链可变区(LCVR)和所述HC包含重链可变区(HCVR)，其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 2中给出的氨基酸序列，和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 1中给出的氨基酸序列；和
b. 所述第二抗体包含LC和HC，其中所述LC包含LCVR和所述HC包含HCVR，其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 6中给出的氨基酸序列，和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 5中给出的氨基酸序列。
2.权利要求1的方法，其中所述第一抗体的所述LC具有在SEQ ID NO: 4中给出的氨基酸序列，和所述第一抗体的所述HC具有在SEQ ID NO: 3中给出的氨基酸序列。
3.权利要求1或2的方法，其中所述第二抗体的所述LC具有在SEQ ID NO: 8中给出的氨基酸序列，和所述第二抗体的所述HC具有在SEQ ID NO: 7中给出的氨基酸序列。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中：
a. 所述第一抗体包含两条轻链和两条重链，其中每条轻链具有在SEQ ID NO: 4中给出的氨基酸序列，和每条重链具有在SEQ ID NO: 3中给出的氨基酸序列；和
b. 所述第二抗体包含两条轻链和两条重链，其中每条轻链具有在SEQ ID NO: 8中给出的氨基酸序列，和每条重链具有在SEQ ID NO: 7中给出的氨基酸序列。
5.权利要求1-4的方法，其中所述癌症是实体瘤。
6.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述癌症具有巨噬细胞浸润。
7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述癌症是乳腺癌、前列腺癌、肺癌、头颈癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、黑素瘤、卵巢癌、食道癌、软组织肉瘤或肝细胞癌。
8.联合产品，包含第一抗体和第二抗体，其中：
a. 所述第一抗体包含轻链(LC)和重链(HC)，其中所述LC包含轻链可变区(LCVR)和所述HC包含重链可变区(HCVR)，其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 2中给出的氨基酸序列，和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 1中给出的氨基酸序列；和
b. 所述第二抗体包含LC和HC，其中所述LC包含LCVR和所述HC包含HCVR，其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 6中给出的氨基酸序列，和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 5中给出的氨基酸序列；
用于在癌症的治疗中同时、单独或连续应用。
9.权利要求 8的用于应用的联合产品，其中所述第一抗体的所述LC具有在SEQ ID NO:4中给出的氨基酸序列，和所述第一抗体的所述HC具有在SEQ ID NO: 3中给出的氨基酸序列。
10.权利要求 8或9中任一项的用于应用的联合产品，其中所述第二抗体的所述LC具有在SEQ ID NO: 8中给出的氨基酸序列，和所述第二抗体的所述HC具有在SEQ ID NO: 7中给出的氨基酸序列。
11.权利要求 8-10中任一项的用于应用的联合产品，其中：
a. 所述第一抗体包含两条轻链和两条重链，其中每条轻链具有在SEQ ID NO: 4中给出的氨基酸序列，和每条重链具有在SEQ ID NO: 3中给出的氨基酸序列；和
b. 所述第二抗体包含两条轻链和两条重链，其中每条轻链具有在SEQ ID NO: 8中给出的氨基酸序列，和每条重链具有在SEQ ID NO: 7中给出的氨基酸序列。
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