[发明专利]用于治疗血液癌症的赛度替尼

权利要求书

1.组合物在制备用于在有需要的患者中治疗非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的药物中的应用，其中所述组合物包含赛度替尼或其药学上可接受的盐、维奈托克或其药学上可接受的盐、以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂，其中所述应用包括向所述患者施用有效量的所述组合物，其中赛度替尼和维奈托克在所述组合物中以摩尔比2：1至1：5存在。

2.赛度替尼或其药学上可接受的盐以及维奈托克或其药学上可接受的盐在制备用于在有需要的患者中治疗非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的药物中的应用，其中所述应用包括向患者施用有效量的赛度替尼或其药学上可接受的盐以及有效量的维奈托克或其药学上可接受的盐；其中任选地，赛度替尼和维奈托克同时或依次施用，其中所述应用包括以2：1至1：5的摩尔比施用赛度替尼和维奈托克。

3.如权利要求1所述的应用，其中所述非 霍奇金氏淋巴瘤（NHL）选自滤泡性淋巴瘤（FL）、转化的滤泡性淋巴瘤（tFL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤、粘膜相关淋巴组织（MALT）以及瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）。

4.如权利要求3所述的应用，其中所述非 霍奇金氏淋巴瘤（NHL）是DLBCL。

5.如权利要求1所述的应用，其中所述患者是攻击性NHL。

6.如权利要求5所述的应用，其中所述攻击性NHL选自弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、3B级滤泡性淋巴瘤（FL3b）、套细胞淋巴瘤（MCL）以及转化的非霍奇金氏淋巴瘤（NHL)。

7.如权利要求1所述的应用，其中所述患者患有药物抗性和/或复发形式的非霍奇金氏淋巴瘤（NHL)。

8.如权利要求7所述的应用，其中所述患者具有与复发和/或对用于治疗血液癌症的另一种药物的抗性相关的突变。

9.如权利要求7所述的应用，其中所述患者对化学治疗剂具有抗性。

10.如权利要求1所述的应用，其中所述患者先前施用了选自以下的药物：烷化剂、抗-CD20抗体、BCL-2抑制剂、BTK抑制剂、P13Kδ抑制剂、铂基药物、抗代谢物、蒽环类抗生素、BCR途径抑制剂以及另一种用于治疗血液癌症的化学治疗剂。

11.如权利要求10所述的应用，其中所述患者先前施用了选自以下的药物：维奈托克、利妥昔单抗、依鲁替尼、艾代拉里斯以及氟达拉滨。

12.如权利要求1-11中任一项所述的应用，其中所述患者表达Bcl-2蛋白。

13.如权利要求1-11中任一项所述的应用，其中所述患者表达Bim蛋白。

14.如权利要求1-11中任一项所述的应用，其中赛度替尼或其药学上可接受的盐的有效量为每日施用25 mg至120 mg。

15.如权利要求14所述的应用，其中,

(i) 赛度替尼或其药学上可接受的盐的所述有效量为每日两次施用25 mg至50 mg；或

(ii) 赛度替尼或其药学上可接受的盐的所述有效量为每日施用30 mg至45 mg。

16.如权利要求1-11中任一项所述的应用，其中赛度替尼或其药学上可接受的盐的有效量为每日两次施用40 mg至50 mg。

17.如权利要求16所述的应用，其中赛度替尼或其药学上可接受的盐的所述有效量为每日两次施用45 mg。