[发明专利]治疗癌症的方法在审
申请号: | 201680073647.4 | 申请日: | 2016-12-14 |
公开(公告)号: | CN109069486A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | R·D·阿尔贝特;P·M·拉根;M·B·阿特金斯;J·W·迈尔;D·麦克德莫特 | 申请(专利权)人: | X4制药有限公司;乔治城大学;贝斯依瑟瑞尔女执事医学中心 |
主分类号: | A61K31/4184 | 分类号: | A61K31/4184;A61K31/4709 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 刘锋 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肾透明细胞癌 血管生成 治疗癌症 施用 疗法 肿瘤 癌症 退化 细胞 治疗 表现 | ||
1.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法,其中所述方法包括向所述患者施用X4P-001或其药学上可接受的盐与酪氨酸激酶抑制剂的组合。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述癌症是难治性的。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述患者先前已经用酪氨酸激酶抑制剂治疗过,并且其中所述患者已经通过血管生成逃逸显示出对所述酪氨酸激酶抑制剂的抗性。
4.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的方法,其中所述癌症选自晚期肾细胞癌RCC、肾透明细胞癌ccRCC或乳头状肾癌。
5.根据权利要求1到4中任一权利要求所述的方法,其中所述癌症是ccRCC。
6.根据权利要求1到5中任一权利要求所述的方法,其中所述酪氨酸激酶抑制剂选自阿昔替尼、舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、卡博替尼或瑞格拉非尼;或其药学上可接受的盐。
7.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的方法,其中所述酪氨酸激酶抑制剂是阿昔替尼或其药学上可接受的盐。
8.根据权利要求1到7中任一权利要求所述的方法,其中所述患者用以有效减少血管生成逃逸的量的X4P-001或其药学上可接受的盐治疗,且然后所述患者接受酪氨酸激酶抑制剂的额外治疗。
9.根据权利要求1到8中任一权利要求所述的方法,其中所述X4P-001或其药学上可接受的盐与所述酪氨酸激酶抑制剂协同作用。
10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的方法,其中取自所述患者的肿瘤细胞在先前用所述酪氨酸激酶抑制剂治疗后表现出增加的Ki-67表达。
11.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的方法,其中取自所述患者的肿瘤样品在先前用所述酪氨酸激酶抑制剂治疗后表现出髓源性抑制细胞数量的增加。
12.根据权利要求1到11中任一权利要求所述的方法,其中取自所述患者的肿瘤样品在先前用所述酪氨酸激酶抑制剂治疗后,表现出髓源性抑制细胞浸润所述肿瘤的面积增加。
13.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法,其还包括从所述患者获得生物样品并测量疾病相关生物标志物的量的步骤。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述生物样品是血液样品。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述疾病相关生物标志物是循环CD34+细胞和/或可溶性VEGF-R的血浆水平。
16.根据权利要求1到15中任一权利要求所述的方法,其中所述X4P-001或其药学上可接受的盐每天两次口服施用。
17.根据权利要求16所述的方法,其中X4P-001或其药学上可接受的盐的日剂量为约200mg至约1200mg。
18.一种降低接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者对所述治疗的抗性的方法,所述方法包括以有效减少血管生成逃逸的量向所述患者施用X4P-001或其药学上可接受的盐。
19.一种用于治疗有需要的患者的难治性ccRCC的方法,所述方法包括向所述患者施用有效量的X4P-001或其药学上可接受的盐与酪氨酸激酶抑制剂的组合的步骤。
20.根据权利要求18或19所述的方法,其中所述酪氨酸激酶抑制剂选自阿昔替尼、舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、卡博替尼或瑞格拉非尼;或其药学上可接受的盐。
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