[发明专利]调节癌症相关病症和疾病的组合物和方法在审
| 申请号： | 201680074584.4 | 申请日： | 2016-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN108368103A | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 安休·瓦什赫塔;马利尼·瓦什赫塔 | 申请（专利权）人： | 肿瘤治疗有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D417/10 | 分类号： | C07D417/10;A61K31/165;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 李雪;姚开丽 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 癌症 相关病症 药物载体 可接受 可选 疾病 治疗 | ||
1.一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：
其中，R1和R3是氢或烷基；
R4是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基，或末端为取代或未取代的芳基的取代或未取代的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；
其中，
Y1-Y8各自独立地选自氢、氘、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、烷氧基、诸如伯胺、取代的仲胺和取代的叔胺等含氮取代基、包括SH、亚砜、砜、磺酰胺的含硫取代基、取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1和R3是氢或烷基；
R4是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或末端为取代或未取代的芳基的取代或未取代的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；并且
Y1-Y8各自独立地选自氢、氘、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、烷氧基、伯胺、取代的仲胺和取代的叔胺、硫醇、亚砜、砜、磺酰胺、取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1和R3是氢或烷基；
R4是氢、取代或未取代的芳基或末端为取代或未取代的芳基的取代或未取代的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；并且
Y1-Y8各自独立地选自氢、氘、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、烷氧基、伯胺、取代的仲胺和取代的叔胺、硫醇、亚砜、砜、磺酰胺、取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1和R3是氢或烷基；
R4是氢或末端为取代或未取代的芳基的取代或未取代的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；并且
Y1-Y8各自独立地选自氢、氘、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、烷氧基、伯胺、取代的仲胺和取代的叔胺、硫醇、亚砜、砜、磺酰胺、取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1和R3是氢或烷基；
R4是氢或末端为羟基取代的芳基的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；并且
Y1-Y8各自独立地选自氢、氘、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、烷氧基、伯胺、取代的仲胺和取代的叔胺、硫醇、亚砜、砜、磺酰胺、取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1和R3是氢或烷基；
R4是氢或末端为羟基取代的芳基的烷基链；
R2是可选地与取代或未取代的烷基链连接的取代或未取代的萘基；并且
Y1-Y8各自独立地选自氢、羟基和烷氧基取代基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于肿瘤治疗有限责任公司，未经肿瘤治疗有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680074584.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
