[发明专利]用于对角膜组织中的发色剂配量的过程和控制配量的设备有效
申请号: | 201680080266.9 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN108697814B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 马尔科·隆巴尔多;朱塞佩·隆巴尔多;诺尔贝托·利沃里奥·米卡利;瓦伦蒂娜·维拉里 | 申请(专利权)人: | 工业显微镜意大利有限责任公司 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 张瑞;郑霞 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 角膜 组织 中的 发色剂配量 过程 控制 设备 | ||
1.一种不是在有生命的人体或动物体上执行的对供体角膜组织(101)的交联的方法,包括以下步骤:
对所述供体角膜组织(101)进行至少第一电磁辐射(21);
执行对第一光谱参数(31)的测量,所述第一光谱参数指示由所述第一电磁辐射(21)在所述供体角膜组织(101)中引起的能量摄动;
只要表示所述供体角膜组织(101)中的发色剂(100)的浓度的因子(C)保持低于第一预定阈值(Th1),则按时间顺序循环执行至少以下步骤:
从没有任何发色剂的所述供体角膜组织的情况开始向所述供体角膜组织(101)施用所述发色剂(100);
对包含所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)进行所述第一电磁辐射(21),所述第一电磁辐射的功率密度(S21)在关于所述供体角膜组织(101)的第一安全区间内,所述第一安全区间是以使所述第一电磁辐射(21)不光活化所述发色剂(100)的方式选取的;
执行对所述第一光谱参数(31)的另一测量,所述第一光谱参数指示由所述第一电磁辐射(21)在包含所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)中引起的能量摄动;
至少根据对所述第一光谱参数(31)的所述测量和所述另一测量来计算表示所述供体角膜组织(101)内的所述发色剂(100)的浓度的所述因子(C),
在表示所述发色剂(100)的浓度的所述因子(C)等于或超过所述供体角膜组织(101)中的所述第一预定阈值(Th1)之后,只要表示所述供体角膜组织(101)中的所述发色剂(100)的浓度的因子(C’)保持高于第二预定阈值(Th2),则光活化所述发色剂(100),在光活化步骤期间所述供体角膜组织(101)中的所述发色剂(100)的浓度的变化用下面的指数定律来拟合:
其中c0是在时间t=0时在所述供体角膜组织(101)中施用的所述发色剂(100)的浓度并且具有大于所述第一预定阈值(Th1)的值,t速率是其倒数描述了由光活化造成的在所述供体角膜组织(101)中的所述发色剂(100)的消耗的速度的参数,并且y0是拟合参数。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述发色剂(100)是荧光团,所述第一电磁辐射(21)具有选定的波长(λ21)以便引起所述发色剂(100)的荧光效应,所述第一光谱参数(31)是荧光强度,使得所述第一光谱参数(31)的所述测量对应于没有所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)的荧光强度的值,并且所述第一光谱参数(31)的所述另一测量对应于包含所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)的荧光强度的值。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一电磁辐射(21)具有选定的波长(λ21)以便被所述发色剂(100)吸收,所述第一光谱参数(31)是漫射强度,使得所述第一光谱参数(31)的所述测量对应于由没有所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)漫射的强度的值,并且所述第一光谱参数(31)的所述另一测量对应于由包含所述发色剂(100)的所述供体角膜组织(101)漫射的强度的值。
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