[发明专利]用于治疗和预防神经疾病、神经炎症和阿尔茨海默病的组合物

权利要求书

1.一种组合物，其包含：

姜黄素和/或姜黄素的功能衍生物，以及精确质量为120.094amu并且相对丰度为至少2.17％的生物标志1；

其中所述生物标志1存在于姜黄中；并且

其中所述相对丰度是相对于掺入溶解在乙醇中的0.5mg/ml组合物中的25mg/ml水杨酸的。

2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含以下额外生物标志中的任一个、或任意组合、或全部：

精确质量为134.110amu并且相对丰度为至少0.31％的生物标志2；

精确质量为200.157amu并且相对丰度为至少0.47％的生物标志6；和

精确质量为232.146amu并且相对丰度为至少2.38％的生物标志12，

其中所述生物标志存在于姜黄中，且

其中所述相对丰度是相对于掺入溶解在乙醇中的0.5mg/ml组合物中的25mg/ml水杨酸的。

3.根据权利要求2所述的组合物，其具有生物标志1、2、6和12中的至少2个、至少3个或至少4个。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含以下的一个或多于一个：

精确质量为150.104amu并且浓度为至少0.04重量％的生物标志3；

精确质量为176.120amu并且相对丰度为至少0.96％的生物标志4；

精确质量为192.091amu并且相对丰度为至少1.74％的生物标志5；

精确质量为202.172amu并且相对丰度为至少0.87％的生物标志7；

精确质量为204.188amu并且相对丰度为至少0.30％的生物标志8；

精确质量为216.151amu并且相对丰度为至少10.75％的生物标志9；

精确质量为218.203amu并且相对丰度为至少4.00％的生物标志10；

精确质量为220.183amu并且相对丰度为至少0.72％的生物标志11；

精确质量为234.162amu并且相对丰度为至少3.52％的生物标志13；

精确质量为256.240amu并且相对丰度为至少0.25％的生物标志14；

精确质量为308.105amu并且浓度为至少1.50重量％的生物标志15；

精确质量为338.115amu并且浓度为至少1.67重量％的生物标志16；

精确质量为372.157amu并且浓度为至少0.88重量％的生物标志18；和

精确质量为450.261amu并且相对丰度为至少0.61％的生物标志19，

其中各生物标志存在于姜黄中，且

其中所述相对丰度是相对于掺入溶解在乙醇中的0.5mg/ml组合物中的25mg/ml水杨酸的。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂、至少一种N-甲基-D-天冬氨酸酯(NMDA)受体拮抗剂和/或至少一种消炎药。

6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂是多奈哌齐、他克林、加兰他敏、利凡斯的明、其盐或其任意组合，所述至少一种N-甲基-D-天冬氨酸酯(NMDA)受体拮抗剂是美金刚，和/或所述至少一种消炎药是非类固醇消炎药。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述组合物被配制为用于鼻内施用、局部施用、通过注射施用和/或经口施用。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含至少一种姜黄酮，并且姜黄素和/或其类似物与姜黄酮的重量比为0.5至0.9。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述组合物被配制为向经施用所述组合物的人类的血清中提供至少10mg姜黄素和/或其功能衍生物，和/或向经施用所述组合物的人类的脑脊髓液中提供至少1mg姜黄素和/或其功能衍生物。