[发明专利]T细胞激活或刺激的抑制剂的治疗应用在审
申请号: | 201680083493.7 | 申请日: | 2016-09-27 |
公开(公告)号: | CN108884141A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 马里诺斯·卡莉库尔蒂斯;詹路易吉·康多雷利 | 申请(专利权)人: | 仁爱米拉索莱有限公司 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;A61K38/17;C07K16/46 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;康志梅 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制剂 心力衰竭疾病 治疗应用 刺激 心脏病 激活 治疗 预防 | ||
1.一种用于治疗和/或预防压力超负荷引起的心力衰竭的T细胞共刺激和/或激活和/或功能性的抑制剂。
2.权利要求1使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为T细胞共刺激的抑制剂。
3.权利要求1或2使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂增加了心脏中的IL-10水平。
4.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂抑制CD80和/或CD86。
5.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂包含一个结合CD80和/或CD86的CTLA4细胞外结构域或其功能衍生物。
6.权利要求5使用的抑制剂,其特征在于,所述CTLA4细胞外结构域与SEQ ID NO:1的1-125位氨基酸具有至少85%的序列同一性。
7.权利要求5或6使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂是CTLA4-Ig分子或其结合CD80和/或CD86的功能衍生物。
8.权利要求5-7中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂与SEQ ID NO:1具有至少85%的序列同一性。
9.权利要求5-8中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂包含SEQ ID NO:1的1-125位氨基酸序列。
10.权利要求5-9中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂包含氨基酸序列SEQID NO:1。
11.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为阿巴西普。
12.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,治疗和/或预防压力超负荷引起的心脏肥大和纤维化。
13.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述心力衰竭属于纽约心脏病协会III级或IV级,或者根据美国心脏病学会和美国心脏协会的分类中的C或D期。
14.前述权利要求中任一项使用的抑制剂,其特征在于,所述心力衰竭属于纽约心脏病协会I级或II级,或者根据美国心脏病学会和美国心脏协会的分类中的A或B期。
15.一种编码如权利要求1-14中任一项所定义的抑制剂的核酸分子,用于治疗和/或预防压力超负荷引起的心力衰竭。
16.一种包含权利要求15所定义的核酸分子或编码权利要求1-14中任一项所定义的抑制剂的核酸分子的表达载体,用于治疗和/或预防压力超负荷引起的心力衰竭。
17.一种表达权利要求1-14中任一项所定义的抑制剂的基因工程宿主细胞或纳米颗粒或微囊泡,用于治疗和/或预防压力超负荷引起的心力衰竭。
18.一种药物组合物,其包含如权利要求1-14中任一项所定义的抑制剂,或如权利要求15所定义的核酸分子,或如权利要求16所定义的表达载体,或如权利要求17所定义的基因工程宿主细胞或纳米颗粒或微囊泡,和至少一种药学上可接受的载体,用于治疗和/或预防压力超负荷引起的心力衰竭。
19.一种治疗或预防压力超负荷引起的心力衰竭的方法,包括向需要进行这种治疗或预防的受试者施用有效量的如权利要求1-11中任一项所定义的T细胞共刺激和/或激活和/或功能性的抑制剂,或如权利要求15所定义的核酸分子,或如权利要求16所定义的表达载体,或如权利要求17所定义的基因工程宿主细胞或纳米颗粒或微囊泡或如权利要求18所定义的药物组合物。
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