[发明专利]一种新的肿瘤特异性多肽及其应用有效
申请号: | 201680086580.8 | 申请日: | 2016-08-19 |
公开(公告)号: | CN109311955B | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 侯勇;罗顺涛;安婷;林秀妹;李波;李光磊 | 申请(专利权)人: | 武汉华大吉诺因生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;A61K38/17;A61P35/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 特异性 多肽 及其 应用 | ||
1.一种多肽,其由以下氨基酸序列组成:
- KLMGIVYKV(SEQ ID NO:2);或
- KMMGIVYKV(SEQ ID NO:3);或
- KLMGIVYKL(SEQ ID NO:4);或
- KMMGIVYKL(SEQ ID NO:5)。
2.一种多核苷酸,其编码权利要求1所述的多肽。
3.一种核酸构建体,其包含权利要求2所述的多核苷酸,以及与之可操作地连接、指导所述多肽在宿主细胞中表达的一个或多个调控序列。
4.一种载体,其包含权利要求2所述的多核苷酸。
5.一种宿主细胞,其中转化或转染了如权利要求3所述的核酸构建体或如权利要求4所述的载体。
6.一种缀合物,其包含权利要求1所述的多肽、或者权利要求2所述的多核苷酸、或者权利要求3所述的核酸构建体。
7.一种药物组合物,其包含权利要求1所述的多肽、或者权利要求2所述的多核苷酸、或者权利要求3所述的核酸构建体、或者权利要求4所述的载体、或者权利要求5所述的宿主细胞;任选地包含佐剂和/或药学上可接受的载体。
8. 一种产生抗原呈递细胞的体外方法,所述方法包括下述步骤:
(a)使抗原呈递细胞与权利要求1所述的多肽接触,或
(b)将权利要求2所述的多核苷酸、或者权利要求3所述的核酸构建体、或者权利要求4所述的载体导入抗原呈递细胞。
9.一种抗原呈递细胞,其在细胞表面呈递如权利要求1所述的多肽。
10.根据权利要求9所述的抗原呈递细胞,其是通过权利要求8的方法产生的。
11.一种靶向性免疫细胞群,其是通过将权利要求9或10所述的抗原呈递细胞与淋巴细胞进行共培养获得的或通过将权利要求9或10所述的抗原呈递细胞与淋巴细胞进行共培养获得。
12.一种产生免疫效应细胞的体外方法,其包括:将如权利要求1所述的多肽与免疫细胞接触的步骤。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述免疫细胞为T淋巴细胞。
14. 根据权利要求13所述的方法,其中所述T淋巴细胞为CD8+ T淋巴细胞。
15.根据权利要求12-14中任一项所述的方法,其特征为:所述的免疫细胞通过抗原呈递细胞与权利要求1所述的多肽接触。
16.一种免疫效应细胞,其通过权利要求12-15中任一项所述的方法产生。
17.一种疫苗或药物组合物,其特征在于:包含权利要求1所述的多肽、或者权利要求2所述的多核苷酸、或者权利要求3所述的核酸构建体、或者权利要求4所述的载体、或者权利要求5所述的宿主细胞、或者权利要求9-10任一项所述的抗原呈递细胞、或者权利要求11所述的靶向性免疫细胞群、或者权利要求16所述的免疫效应细胞。
18.根据权利要求17所述的疫苗,其还包含佐剂。
19.根据权利要求17-18任一项所述的疫苗,其被配制成向HLA抗原为HLA-A2亚型的受试者施用。
20.根据权利要求17-18任一项所述的疫苗,其被配制成向HLA抗原为HLA-A0201亚型的受试者施用。
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