[发明专利]从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因及其检测方法有效

专利信息
申请号: 201680087193.6 申请日: 2016-09-08
公开(公告)号: CN109563545B 公开(公告)日: 2022-08-19
发明(设计)人: 金熙善;崔勋;梁广喜;白润美;琴东权;沈嬉娟;黄星 申请(专利权)人: 韩国水力原子力株式会社
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;G01N33/574
代理公司: 北京友联知识产权代理事务所(普通合伙) 11343 代理人: 尚志峰;汪海屏
地址: 韩国庆尚*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 放射线 照射 胸腺 淋巴瘤 细胞 检测 调控 基因 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种从诊断胸腺淋巴瘤的组合物检测细胞凋亡调控基因的方法,

所述诊断胸腺淋巴瘤的组合物包括至少一种选自由胸腺淋巴瘤的细胞凋亡调控基因Bik(基因编号:NM_007546)、Bmf(基因编号:NM_138313)、Ddit3(基因编号:NM_007837)、Nod1(基因编号:NM_172729)及Tnfrsf19(基因编号:NM_013869)构成的群组中的细胞凋亡调控基因的碱基序列或与之互补的碱基序列,

所述方法包括:

向胸腺淋巴瘤细胞照射低剂量率低水平的放射线的步骤;以及

从被所述放射线照射的各小鼠胸腺淋巴瘤细胞检测基因表达有变化的细胞凋亡调控基因的步骤,

将所述低剂量率低水平的放射线照射细胞群的所有RNA提取出来并进行Cyanine3标记,使排列着所有DNA基因的微阵列芯片和经过Cyanine3标记的所有RNA反应,对基于所述反应的信号进行分析以确认各RNA的表达程度,

所述低剂量率低水平放射线以2.58mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为61.92mGy,以5.8mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为139.2mGy及以23.22mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为557.28mGy。

2.根据权利要求1所述的从诊断胸腺淋巴瘤的组合物检测细胞凋亡调控基因的方法,其特征在于,

所述胸腺淋巴瘤细胞是小家鼠(Mus musculus)胸腺淋巴瘤EL4细胞株。

3.根据权利要求1所述的从诊断胸腺淋巴瘤的组合物检测细胞凋亡调控基因的方法,其特征在于,

检测所述细胞凋亡调控基因的步骤包括:执行聚合酶链式反应(Polymerase ChainReaction,PCR)及免疫印迹法(Western blotting)。

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