[发明专利]从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因及其检测方法

说明书

本发明涉及从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因，更详细来讲涉及一种从被低剂量率低水平放射线照射的小鼠胸腺淋巴瘤细胞检测细胞凋亡调控基因的检测方法。根据如上所述的方法，从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测出细胞凋亡调控基因，从而具有弄清基于放射线照射的细胞凋亡调控基因的功能并提供基因表达谱的效果。并且，从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测出的细胞凋亡调控基因可构建评价生活在低水平放射线环境的工业及医疗从业者的剂量‑反应相关性的基因表达谱。从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测出的细胞凋亡调控基因可评价胸腺淋巴瘤患者的癌进展程度及治疗程度的指标。从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测细胞凋亡调控基因的检测方法可制造诊断胸腺淋巴瘤的组合物及诊断试剂盒。

技术领域

本发明涉及从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因，更详细来讲涉及一种从被照射低剂量率低水平放射线的小鼠胸腺淋巴瘤细胞中检测出细胞凋亡调控基因的检测方法。

背景技术

已知高水平放射线通常会损伤DNA且引发癌症。与此相反地，已知低剂量放射线抑制癌症，但并不知晓相关基因及癌抑制机制。

低剂量放射线是指强度低的放射线，通常表示100mSv以下的放射线。大量的放射线能够给生物体带来危害，而剂量低的低剂量放射线促进生命体的生理活动，具有延长寿命或促进生长或降低肿瘤发生率等有益效果。这种效果被称为辐射刺激效应(radiationhormesis)。

不同于高剂量放射线，有报告表明毫戈瑞(miligray，mGy)范围的低剂量放射线可诱发抗病性并引起适应性保护(adaptive protection)效果(Sakai K.，et al.，DoseResponse，2006，4(4)：327～332；Sakai K.，et al，Int.J.Low Radiat.，2003，1(1)：142～146；Scott BR.，Dose Response，2008 6(3)：299～318)，有报告表明向携带糖尿病遗传基因的实验活鼠照射预定量的低剂量放射线后，实验活鼠的病情有了好转(Sakai K.，etal.，Dose Response，2006，4(4)：327～332)。并且，有报告表明0.25Gy以下的放射线具有防止DNA损伤和修复受损的DNA的效果(Le XC.，et al.，Science，1998，280(5366)：1066～1069)，低剂量放射线具有增强免疫的效果(Nogami M.，et al.，Int.J.R adiat.Biol.，1993，63(6)：775～783；Nogami M.，et al.，Radiat.Res.，1994，139(1)：47～52)。

发明内容

发明所要解决的问题

本发明的目的是提供一种从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞中检测(又称发现)的细胞凋亡调控基因，更具体来讲是提供从被低剂量低水平放射线照射的胸腺癌细胞中检测细胞凋亡调控基因的方法。

本发明的另一目的是提供一种用于诊断胸腺淋巴瘤的组合物，包含细胞凋亡调控基因的碱基序列或与之互补的碱基序列。并且，提供一种用于诊断胸腺淋巴瘤的试剂盒，包括所述用于诊断胸腺淋巴瘤的组合物。

用于解决问题的手段

为达成所述目的，本发明从胸腺淋巴瘤细胞检测细胞凋亡调控基因的方法包括：向胸腺淋巴瘤细胞照射低剂量率低水平的放射线的步骤；以及从被所述放射线照射的各小鼠胸腺淋巴瘤细胞检测基因表达有变化的细胞凋亡调控基因的步骤。

优选地，所述胸腺淋巴瘤细胞是小家鼠(Mus musculus)胸腺淋巴瘤EL4细胞株。所述低剂量率低水平放射线以2.58mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为61.92mGy，以5.8mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为139.2mGy及以23.22mGy/小时的剂量率照射使得最终累积剂量为557.28mGy。