[发明专利]抗5T4抗体-药物偶联物及其应用有效
| 申请号： | 201710011890.X | 申请日： | 2017-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN108285487B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 苗振伟;朱同;阿里舍尔B·卡萨诺夫;曹小冬;李朝辉;吴敏 | 申请（专利权）人： | 浙江昭华生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;A61K47/68;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;刘妍珺 |
| 地址： | 311400 浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | t4 抗体 药物 偶联物 及其 应用 | ||
1.一种抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述抗体-药物偶联物包括抗体和偶联于所述抗体的药物，所述抗体是抗5T4抗体，包括一重链可变区和一轻链可变区，
其中，所述重链可变区包括三个互补决定区：
CDR1：GFTFSSYE
CDR2：ISSSGSTI和
CDR3：AREMQFGWELLGAFDI；
所述轻链可变区包括三个互补决定区：
CDR1’：QSVSSSY
CDR2’：GAS和
CDR3’：QQYGSS。
2.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
3.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
4.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。
5.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述抗体的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示。
6.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述药物包括选自下组的小分子药物：Duostatin 5、MMAF、Duostatin14、Duomycin 2、Duomycin4、Calicheamicin、Amanitine。
7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1所述的抗体-药物偶联物，以及药学上可接受的载体。
8.如权利要求1所述的抗体-药物偶联物的用途，用于制备抗肿瘤的药物。
9.一种制备权利要求1所述的抗体-药物偶联物的方法，所述方法包括步骤：
配置反应体系，所述反应体系中包括所述抗体和游离的药物分子，然后进行偶联反应，从而制得所述抗体-药物偶联物，
其中，所述药物分子包括接头。
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