[发明专利]一种基因转录产物的检测方法及其应用

权利要求书

1.一种基因转录产物的检测方法，其特征在于，其包括：使用引物对同时检测同一基因转录的信使RNA和环形RNA。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述引物对是根据同一基因转录的信使RNA和环形RNA共同含有的核酸序列区域设计，并通过聚合酶链反应筛选获得。

3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述的同一基因转录的信使RNA和环形RNA共同含有的核酸序列区域，通过一代测序、二代测序或联合测序途径获得。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的基因为ALAS2和/或MMP7。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的基因为ALAS2和MMP7。

6.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，所述的基因还包括血红蛋白亚基α（HBA）、血红蛋白亚基β（HBB）、基质金属蛋白酶10（MMP10）、基质金属蛋白酶11（MMP11）、左右决定因子2（LEFTY2）基因中的一种或多种。

7.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，所述引物对为SEQ ID NO: 1和/或SEQ ID NO: 2。

8.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，所述引物对为SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2。

9.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，所述的共同含有的核酸序列区域为SEQ ID NO: 3和/或SEQ ID NO: 4。

10.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，所述的核酸序列区域为SEQID NO: 3和SEQ ID NO: 4。

11.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，使用SEQ ID NO:1引物对对ALAS2转录的信使RNA和环形RNA共同含有的核酸序列区域进行检测，所述的核酸序列区域为SEQ ID NO: 3。

12.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，使用SEQ ID NO: 2引物对对MMP7转录的信使RNA和环形RNA共同含有的核酸序列区域进行检测，所述的核酸序列区域为SEQ ID NO: 4。

13.根据权利要求1-6任一所述的检测方法，其特征在于，使用SEQ ID NO: 1引物对和SEQ ID NO: 2引物对分别对ALAS2和MMP7转录的信使RNA和环形RNA共同含有的核酸序列区域进行检测，所述的核酸序列区域分别为SEQ ID NO: 3和SEQ ID NO: 4。

14.一种引物组合物，其特征在于，所述引物组合物包含的引物对序列为SEQ ID NO: 1和/或SEQ ID NO: 2。

15.一种引物组合物，其特征在于，所述引物组合物包含的引物对序列为SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2。

16.根据权利要求14或15所述的引物组合物，其特征在于，每个引物对中至少有一条引物的5’端被荧光分子标记。

17.根据权利要求16所述的引物组合物，其特征在于，所述的荧光分子选自Fluorescein、JOE、TMR-ET、CXR-ET、PET、NED、VIC或6’-FAM。