[发明专利]氮掺杂碳量子点的制备方法在审
申请号: | 201710030974.8 | 申请日: | 2017-01-17 |
公开(公告)号: | CN106800929A | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | 丘洁龙 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C01B32/15;B82Y30/00;B82Y20/00 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所44237 | 代理人: | 黄志云 |
地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 掺杂 量子 制备 方法 | ||
1.一种氮掺杂碳量子点的制备方法,包括以下步骤:
将木质素、去离子水混合后,调节体系pH为碱性,第一次加热搅拌处理,得到木质素分散液;在所述木质素分散液中加入羧基化试剂、活化剂,恒温搅拌反应,反应结束后离心处理,收集泥浆状产物,干燥后得到羧化木质素;
将所述羧化木质素和去离子水混合后,第二次加热搅拌处理,得到羧化木质素分散液;在所述羧化木质素分散液中加入氨基化试剂,恒温搅拌反应,得到氨基化木质素分散液;
将所述氨基化木质素分散液转移至高压反应釜中,在120-200℃条件下,恒温水热反应3-5h后取出,将反应液置于冰水混合物中冷却至室温;依次经离心、透析、干燥处理后,得到氮掺杂碳量子点。
2.如权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,制备所述羧化木质素的步骤中,所述木质素、去离子水、活化剂、羧基化试剂的质量比为10:30-100:1-5:5-10。
3.如权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,制备所述羧化木质素的步骤中,所述第一次加热搅拌、恒温搅拌反应的温度为50-80℃,所述恒温搅拌反应的时间为3-5h。
4.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,制备所述羧化木质素的步骤中,所述体系pH为8-11。
5.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,所述活化剂为高氯酸钠、高溴酸钠、正丙醇、乙醇中的至少一种;和/或
所述羧基化试剂为二氯乙酸、三氯乙酸、三溴乙酸、三碘乙酸中的至少一种。
6.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,制备氨基化木质素分散液的步骤中,所述羧化木质素、去离子水、氨基化试剂的质量比为10:30-100:1-20。
7.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,制备氨基化木质素分散液的步骤中,所述第二次加热搅拌、恒温搅拌反应的温度为30-60℃,所述恒温搅拌反应的时间为1-3h。
8.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,所述氨基化试剂为双氰胺、氰胺、三聚氰胺、乌洛托品、尿素、乙二胺中的至少一种。
9.如权利要求1-3任一所述的氮掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,所述透析的方法为,将离心后的所述反应液置于载流量为1000的透析袋中,50-80℃条件下透析12-24h。
10.一种氮掺杂碳量子点,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点由权利要求1-9任一所述方法制备获得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于TCL集团股份有限公司,未经TCL集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710030974.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。