[发明专利]大豆分离蛋白‑姜黄素纳米颗粒结合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710035758.2 申请日: 2017-01-18
公开(公告)号: CN106858587A 公开(公告)日: 2017-06-20
发明(设计)人: 崔春;相欢;陈文田 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: A23L33/10 分类号: A23L33/10;A23L33/185
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 大豆 分离 蛋白 姜黄 纳米 颗粒 结合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

以市售豆粕为原料,通过碱溶酸沉法得到大豆分离蛋白;

将大豆分离蛋白加入水中,充分溶解,加入谷氨酰胺酶进行酶改性,得到酶改性大豆分离蛋白;

将酶改性大豆分离蛋白与姜黄素乙醇溶液混合,室温搅拌充分混合,将混合液离心除去沉淀,得到的上清液进行冷冻干燥,得到的粉末即为大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物。

2.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述碱溶酸沉法的具体过程为:将豆粕加入10-20倍质量的蒸馏水,用2M的氢氧化钠调节pH为7.0-9.0,之后离心取上清液,再用2M的盐酸调节pH为4-5,静置20-60min,离心得到沉淀,之后再将沉淀复溶,透析冻干,即可得到自制大豆分离蛋白。

3.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中,大豆分离蛋白与水的质量比为1:10-100。

4.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中,所述酶改性条件为pH为7.0-9.0,温度为30℃-60℃,保温时间为0.5-6h,反应结束之后于80-90℃水浴锅中保温10-30 min,离心得到上清液,即为酶改性大豆分离蛋白。

5.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中所用的谷氨酰胺酶的添加量为大豆分离蛋白重量的0.01-0.4%。

6.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中所用的谷氨酰胺酶来源于解淀粉芽孢杆菌或来源于日本田野公司。

7.根据权利要求6所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征是所述解淀粉芽孢杆菌保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC8425。

8.根据权利1所述的大豆分离蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物的制备方法,其特征在于步骤(3)中的姜黄素乙醇溶液浓度为0.5-6 mg/mL;姜黄素乙醇溶液与大豆分离蛋白溶液的体积比为1:1-100。

9.根据权利1所述的方法,其特征在于步骤(3)中的离心为8000g-10000g离心10-15min。

10.由权利要求1~9任一项所述制备方法制得大豆蛋白-姜黄素纳米颗粒结合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710035758.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top