[发明专利]一种可在肿瘤细胞溶酶体内发生形貌转换的多肽脂质体有效

专利信息
申请号: 201710035869.3 申请日: 2017-01-17
公开(公告)号: CN106832000B 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 赵颖;聂广军;覃好;季天骄 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;A61K9/127;A61K47/42;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 肿瘤 细胞 溶酶体 发生 形貌 转换 多肽 脂质体
【权利要求书】:

1.一种可在肿瘤细胞溶酶体内发生形貌转换的多肽脂质体,其特征在于,由多肽自组装形成,所述多肽的主体为6个丙氨酸形成的肽链,所述肽链的N端修饰有一个含苯环的基团,所述肽链的C端连接有RGD多肽序列;

所述含苯环的基团为苯甲酸。

2.根据权利要求1所述的多肽脂质体,其特征在于,所述多肽脂质体还包载有药物。

3.根据权利要求2所述的多肽脂质体,其特征在于,所述药物能够抑制溶酶体修复,或加速溶酶体释放组织蛋白酶。

4.根据权利要求3所述的多肽脂质体,其特征在于,所述药物为Hsp70抑制剂。

5.权利要求1所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,其为将所述多肽在室温下溶于水中,调节溶液的pH至7.35-7.45使其自组装,即得。

6.权利要求4所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,为:将所述多肽和Hsp70抑制剂溶于二甲基亚砜中,然后将其加入中性磷酸缓冲液中,超声分散,室温下孵育,离心取上清,即得。

7.根据权利要求6所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,为:将所述多肽和Hsp70抑制剂按照1~2: 0.1~0.8的质量比溶于二甲基亚砜中,然后将其加入中性磷酸缓冲液中,100W超声条件下超声处理1分钟使其分散,在室温下孵育1小时,然后在10000g下离心15分钟,收集上清,即得。

8.权利要求1~4任一项所述的多肽脂质体在制备治疗肿瘤药物中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家纳米科学中心,未经国家纳米科学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710035869.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top