[发明专利]一种可在肿瘤细胞溶酶体内发生形貌转换的多肽脂质体有效
申请号: | 201710035869.3 | 申请日: | 2017-01-17 |
公开(公告)号: | CN106832000B | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 赵颖;聂广军;覃好;季天骄 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K9/127;A61K47/42;A61K45/00;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 细胞 溶酶体 发生 形貌 转换 多肽 脂质体 | ||
1.一种可在肿瘤细胞溶酶体内发生形貌转换的多肽脂质体,其特征在于,由多肽自组装形成,所述多肽的主体为6个丙氨酸形成的肽链,所述肽链的N端修饰有一个含苯环的基团,所述肽链的C端连接有RGD多肽序列;
所述含苯环的基团为苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的多肽脂质体,其特征在于,所述多肽脂质体还包载有药物。
3.根据权利要求2所述的多肽脂质体,其特征在于,所述药物能够抑制溶酶体修复,或加速溶酶体释放组织蛋白酶。
4.根据权利要求3所述的多肽脂质体,其特征在于,所述药物为Hsp70抑制剂。
5.权利要求1所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,其为将所述多肽在室温下溶于水中,调节溶液的pH至7.35-7.45使其自组装,即得。
6.权利要求4所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,为:将所述多肽和Hsp70抑制剂溶于二甲基亚砜中,然后将其加入中性磷酸缓冲液中,超声分散,室温下孵育,离心取上清,即得。
7.根据权利要求6所述的多肽脂质体的制备方法,其特征在于,为:将所述多肽和Hsp70抑制剂按照1~2: 0.1~0.8的质量比溶于二甲基亚砜中,然后将其加入中性磷酸缓冲液中,100W超声条件下超声处理1分钟使其分散,在室温下孵育1小时,然后在10000g下离心15分钟,收集上清,即得。
8.权利要求1~4任一项所述的多肽脂质体在制备治疗肿瘤药物中的应用。
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