[发明专利]复方乙酰氨基阿维菌素制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，按照重量百分数计，所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂主要由以下组分制成：

乙酰氨基阿维菌素0.5～20％；

增效剂1～10％；

抗氧化剂0.1～0.5％；

溶剂75～95％；

其中，所述增效剂为辣木籽油，和/或柠檬精油；和/或油酸；和/或丁香酚。

2.根据权利要求1所述的复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂还进一步包括噻嘧啶。

3.根据权利要求2所述的复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，按照重量百分数计，所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂由以下组分制成：

乙酰氨基阿维菌素0.5～20％；

噻嘧啶3～8％；

抗氧化剂0.1～0.5％；

溶剂75～90％；

辣木籽油0.5～5％；

柠檬精油0.5～2％，和/或油酸0.5～5％/丁香酚0.5～5％。

4.根据权利要求1－3中任一项所述的复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，所述制剂为透皮制剂、滴剂，或者注射液。

5.根据权利要求1－3中任一项所述的复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，所述的抗氧化剂为BHA和/或BHT。

6.根据权利要求1－3中任一项所述的复方乙酰氨基阿维菌素制剂，其特征在于，所述的溶剂为α－吡咯烷酮；和/或二甲基亚砜；和/或二甲基甲酰胺；和/或二甲基乙酰胺；和/或乙醇。

7.权利要求1－6中任一项所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂的制备方法，其特征在于，所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂是由权利要求1－5中任一项所述的组分混合制备得到的。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1)将乙酰氨基阿维菌素以大部分溶剂溶解；

2)向步骤1)所得溶液中加入增效剂，并继续搅拌混合；

3)将BHT和/或BHA以剩余溶剂溶解后，将所得溶液与步骤2)所得溶液混合，即得所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中还进一步包括在步骤1)加入乙酰氨基阿维菌素的同时，还加入噻嘧啶，并搅拌混合的步骤。

10.权利要求1－6中任一项所述复方乙酰氨基阿维菌素制剂在制备动物驱虫药物中的应用。