[发明专利]一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法

说明书

一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法，本发明涉及胶体晶体薄膜的制备方法。本发明解决现有电膨胀聚合物材料制备难的问题。方法：一、单分散聚苯乙烯微球的制备；二、二茂铁衍生物的合成；三、电膨胀胶体晶体材料的制备，得到电膨胀胶体晶体材料。本发明用于一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法。

技术领域

本发明涉及胶体晶体薄膜的制备方法。

背景技术

胶体晶体是尺寸在100nm到几个微米的无机或者有机的胶体微球在驱动力的作用下发生自组装行为，从而形成二维或者三维的有序结构，这种有序排列的胶体微球结构通常被称为胶体晶体、光子晶体或者人工合成蛋白石结构。胶体晶体由于其优良的光学性能成为新一代光电器件的基础材料；还可以用作以下基本现象的理想模型体系，可以用于溶解过程、相转变过程等热点问题的机理研究；此外，胶体晶体本身还可作为模板，和蒸镀、光刻技术等进行完美的融合，用于制备的图案化光子晶体。正因为胶体晶体及其相关衍生物具有广阔的应用前景，才使得其在制备精确调控、化学改性和新颖应用的学科交叉中受到极大关注。

发明内容

本发明要解决现有电膨胀聚合物材料制备难的问题，而提供一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法。

一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法是按以下步骤进行：

一、单分散聚苯乙烯微球的制备：

向三口反应器中加入超纯水，打开冷凝循环水，同时使用机械搅拌器对超纯水进行搅拌，在转速为300rpm～3000rpm的条件下，用超级恒温水浴槽加热三口反应器至温度50℃～100℃，然后向三口反应器中通氮气，除去体系中的氧气，将苯乙烯加入到三口反应器中，再加入质量百分数为1％～50％的过硫酸钾溶液，反应12h～48h，得到粒径为200nm～1000nm的单分散聚苯乙烯微球；

所述的苯乙烯与超纯水的体积比为1:(30～100)；所述的苯乙烯与质量百分数为1％～50％的过硫酸钾溶液的体积比为1:(0.01～0.1)；

二、二茂铁衍生物的合成：

将无水AlCl₃和无水CH₂Cl₂加入到三口烧瓶中，然后向三口烧瓶中滴加混合液A，待无水AlCl₃溶解后，滴加混合液B，在室温下反应2h～5h，得到反应液，然后将反应液倒入冰水中，水层用CH₂Cl₂萃取剂萃取3次，合并有机相，用无水Na₂SO₄干燥，过滤，蒸除溶剂，用乙醇重结晶，得到二茂铁衍生物；

所述的无水AlCl₃的质量与无水CH₂Cl₂的体积比为1g:(10～100)mL；所述的无水AlCl₃的质量与混合液A的体积比为1g:(10～100)mL；所述的无水AlCl₃的质量与混合液B的体积比为1g:(20～80)mL；

所述的混合液A为乙酰氯与无水CH₂Cl₂的混合物，且所述的混合液A中乙酰氯与无水CH₂Cl₂的体积比为1:(10～50)；

所述的混合液B为二茂铁和无水CH₂Cl₂的混合物，且所述的混合液B中二茂铁的质量和无水CH₂Cl₂的体积比为1g:(10～50)mL；

三、电膨胀胶体晶体材料的制备：