[发明专利]一种翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代分子鉴定的方法

说明书

本发明公开了一种翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代【翘嘴鲌（♀）×三角鲂（♂）】分子鉴定的方法，属于分子生物学技术领域。本研究通过选择翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代的核糖体DNA的第一内转录间隔区（ITS1）基因，该基因在三种鱼中扩增片段大小存在显著的差异。设计一对通用引物，通过PCR扩增ITS1区域来区分翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代。本发明所建立的方法具有特异性强、可信度高，可应用于翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代的品种鉴定。

技术领域

本发明涉及一种翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代【翘嘴鲌(♀)×三角鲂(♂)】分子鉴定的方法，属于生物工程领域。

背景技术

翘嘴鲌、三角鲂是分别隶属于鲌亚科鲌属和鲂属的重要经济鱼类，前者为中上层鱼类，体型细长，肉食性，其自然个体大、肉质细嫩、经济价值高，但肌间刺多、人工养殖成本高，且性情急躁，不易捕捞及活鱼运输；而后者为中下层鱼类，体型宽厚，其不仅较团头鲂肉质细嫩、营养价值高等，而且还有团头鲂的食性杂、养殖成本低、性情温驯、易捕捞和活鱼上市等特点，但对养殖水质要求较高，其管理水平要求较高。翘嘴鲌和三角鲂在染色体数、生殖、外形、食性及抗逆性等方面互补性强，其杂交子代具有明显的超亲杂交优势，市场前景好。

常规使用鉴定杂交鱼类的方面，主要从形态学方面进行鉴定。然而，形态学鉴定有时并不一定准确，存在很强的主观因素，翘嘴鲌、三角鲂和杂交子代形态相似，在育种过程中特别是苗种阶段，传统的形态学鉴别方法很难准确辨别亲本和杂交子代，因此容易造成种质混杂。本发明在不处死鱼种的基础上，只需剪去少量鳍条或其它鱼体组织部分，利用ITS1基因的分子标记便很容易区别翘嘴鲌、三角鲂及杂交子代的方法。

发明内容

本发明提供一种在不处死鱼种的基础上，只需剪去少量鳍条或其它鱼体组织部分，利用ITS1基因的分子标记便很容易区别翘嘴鲌、三角鲂及杂交子代的方法。

本发明根据GenBank上公布的团头鲂以及翘嘴鲌的ITS1序列，设计通用引物对1扩增翘嘴鲌、三角鲂以及杂交子代的ITS1部分序列，克隆测序得到翘嘴鲌、三角鲂以及杂交子代的ITS1部分序列，在此基础上再设计通用引物对2，建立基于ITS1基因的分子标记来鉴定翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代。

本研究通过选择ITS1基因，该基因在翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代中的扩增片段存在显著的差异。设计一对通用引物，通过ITS1基因的扩增片段大小来鉴定翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代。

本发明通过以下技术方案实现：

一种克隆翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代ITS1基因部分序列的方法，其步骤如下：

提取翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代鳍条的基因组DNA，设计通用引物对1、PCR扩增，产物纯化，转入载体，蓝白斑筛选，质粒测序，获得翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代ITS1部分序列。结果显示三角鲂ITS1序列长度为399bp，翘嘴鲌的ITS1序列长度为445bp，而杂交子代的ITS1序列同时含有399bp和445bp的片段；

一种翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代分子鉴定的方法，其步骤如下：

抽提鳍条基因组DNA，在已知ITS1序列的基础上设计通用引物对2，以翘嘴鲌、三角鲂及其杂交子代的DNA为模板进行PCR扩增，扩增产物在2％的琼脂糖上凝胶电泳，根据扩增片段大小来区分三个品种，其中201bp片段为三角鲂，256bp片段为翘嘴鲌，而杂交子代同时具有201bp片段和256bp片段。

所述的方法，ITS1基因部分序列克隆的PCR反应是在含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、50mmol/L KCl(pH8.0)、2mmol/L MgCl2，200umol/L在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行，反应条件是95℃3min、30循环(94℃30s、57℃30s、72℃30s)、72℃延长5min，4℃度保存。