[发明专利]重组的人源Ang‑1在制备药物中的用途在审
| 申请号： | 201710048584.3 | 申请日： | 2017-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN106890316A | 公开（公告）日： | 2017-06-27 |
| 发明（设计）人： | 牟丽莎;蔡志明;高汉超;陈鹏飞;韦玲;刘璐;徐佳 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | A61K38/18 | 分类号： | A61K38/18;A61P37/06;G01N15/14;G01N21/64;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司44281 | 代理人： | 罗瑶 |
| 地址： | 518037 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 ang 制备 药物 中的 用途 | ||
1.重组的人源Ang-1在制备保护猪内皮细胞免于人抗体介导的补体依赖型细胞毒性的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述猪内皮细胞是猪髂骨动脉内皮细胞。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重组的人源Ang-1是通过腺病毒介导表达的人源Ang-1。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述腺病毒介导表达的过程中，通过实时定量PCR和/或半定量PCR检测人源Ang-1的mRNA的表达水平。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述实时定量PCR和/或半定量PCR所使用的用于检测人源Ang-1的引物对是：
5’-aaacatgaagtcggagatgg-3’(SEQ ID NO:1)和
5’-ttctccagcagctgtatctc-3’(SEQ ID NO:2)。
6.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于，所述实时定量PCR和/或半定量PCR以GAPDH作为内参，用于检测所述内参的引物对是：
5’-acagacagccgtgtgttcc-3’(SEQ ID NO:5)和
5’-accttcaccatcgtgtctca-3’(SEQ ID NO:6)。
7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重组的人源Ang-1通过激活PI3K/AKT通路来保护猪内皮细胞免于人抗体介导的补体依赖型细胞毒性。
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