[发明专利]一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液及制备方法

权利要求书

1.一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液，其特征在于：制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.2～0.6份，氨溴索0.01～0.05份，加兰他敏0.01～0.05份，老鸦花藤43～59份，山枝根43～59份，小地松42～58份，黄瓜根41～57份，琉璃草果实41～57份，蛇含40～56份，丁癸草40～56份，淡竹笋40～56份，一味药根39～55份，柞树叶39～55份，香茶菜38～54份，小火草37～53份和雪里开36～52份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液，其特征在于：制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.3～0.5份，氨溴索0.02～0.04份，加兰他敏0.02～0.04份，老鸦花藤47～55份，山枝根47～55份，小地松46～54份，黄瓜根45～53份，琉璃草果实45～53份，蛇含44～52份，丁癸草44～52份，淡竹笋44～52份，一味药根43～51份，柞树叶43～51份，香茶菜42～50份，小火草41～49份和雪里开40～48份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液，其特征在于：制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.4份，氨溴索0.03份，加兰他敏0.03份，老鸦花藤51份，山枝根51份，小地松50份，黄瓜根49份，琉璃草果实49份，蛇含48份，丁癸草48份，淡竹笋48份，一味药根47份，柞树叶47份，香茶菜46份，小火草45份和雪里开44份。

4.一种如权利要求1～4任一项所述治疗脊髓灰质炎的中西药口服液的制备方法，其特征在于：包括以下西药成分的提取工艺步骤：

（1）将西药胃蛋白酶、加兰他敏放入药罐内，用搅拌机搅拌均匀，放入烘箱70℃烘干后冷却，提取研末，得到过200目的细粉，备用；

（2）将西药氨溴索放入容器内，加入1～2倍量的乙醇，稀释，搅拌均匀，过滤，得汁液，备用；

（3）将上述步骤（1）～（2）获得的细粉和汁液放入容器内，混合搅拌均匀，过滤，得溶液，备用。

5.一种如权利要求1～4任一项所述治疗脊髓灰质炎的中西药口服液的制备方法，其特征在于：包括以下中药成分的提取工艺步骤：

（1）将中药老鸦花藤和一味药根洗净，浸入3倍量的60%的乙醇溶液浸泡1～2小时，加热提取3小时，回收乙醇，滤过，得滤液，备用；

（2）将中药山枝根、小地松、黄瓜根和蛇含放入容器内，加入5～8倍量的蒸馏水，加热煮沸2～3小时，提取，过滤，得滤液；

（3）将中药琉璃草果实和雪里开放入容器内，进行粉碎处理，研末，得到过180目的细粉，备用；

（4）将中药丁癸草洗净，切碎，放入容器内，绞汁，滤杂质，留汁液备用；

（5）将中药淡竹笋、柞树叶、香茶菜和小火草放入容器内，加入3～6倍量的蒸馏水，加热煮沸1～2小时，提取，过滤，得滤液，备用；

（6）将上述步骤（1）～（5）获得的滤液、汁液和细粉进行混合，搅拌溶解均匀后，加入2～3倍量的蒸馏水，加热煮沸1小时，提取，过滤，得溶液，备用。

6.根据权利要求4或权利要求5所述治疗脊髓灰质炎的中西药口服液的制备方法，其特征在于：将所述西药溶液和中药溶液进行混合，搅拌溶解均匀后，得溶液，提取制成口服液，即得所述的治疗脊髓灰质炎的中西药口服液。