[发明专利]一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液及制备方法

说明书

所属技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液及制备方法。

背景技术

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病，脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，以脊髓前角运动神经元损害为主。患者多为1～6岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生分布不规则和轻重不等的迟缓性瘫痪，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎和各种肌群的弛缓性无力。脊髓灰质炎患者，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。

脊髓灰质炎潜伏期为8～12天，临床上可分为多种类型：隐性感染，顿挫型，无瘫痪型，瘫痪型。前驱期：主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏；亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等，持续1～4天。若病情不发展，即为顿挫型；瘫痪前期：多数患者由前驱期进入本期，少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期，亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛，活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征；瘫痪期：临床上无法将此期与瘫痪前期截然分开，一般于起病后2～7天或第二次发热后1～2天出现不对称性肌群无力或迟缓性瘫痪，随发热而加重，热退后瘫痪不再进展。多无感觉障碍，大小便功能障碍少见；恢复期：一般在瘫痪后1～2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周至数月，一般病例8个月内可完全恢复，严重者需6～18月或更长时间；后遗症期：严重者受累肌

肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”，病因不明。

目前治疗脊髓灰质炎药物种类繁多，西物治疗治标不治本，且副作用大，价格昂贵，而中药治疗疗程长，见效慢，针对性不强，因此，可从中西医相结合的思路出发，研制出一种新的中西药口服液，以解决现有药物治疗脊髓灰质炎存在的各种不足。

发明内容

本发明提供了一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液及制备方法；本发明中西药口服液治疗脊髓灰质炎比一般单纯用中医和西医治疗效果更佳，可以最大限度地提高中药成分和西药成分的功效，发挥互补和提升作用，本发明中西药口服液还具有药效稳定，容易吸收，服用方便，安全可靠，成本低廉的优点。

为实现上述目的，本发明的技术方案实施如下：

一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液，制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.2～0.6份，氨溴索0.01～0.05份，加兰他敏0.01～0.05份，老鸦花藤43～59份，山枝根43～59份，小地松42～58份，黄瓜根41～57份，琉璃草果实41～57份，蛇含40～56份，丁癸草40～56份，淡竹笋40～56份，一味药根39～55份，柞树叶39～55份，香茶菜38～54份，小火草37～53份和雪里开36～52份。

制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.3～0.5份，氨溴索0.02～0.04份，加兰他敏0.02～0.04份，老鸦花藤47～55份，山枝根47～55份，小地松46～54份，黄瓜根45～53份，琉璃草果实45～53份，蛇含44～52份，丁癸草44～52份，淡竹笋44～52份，一味药根43～51份，柞树叶43～51份，香茶菜42～50份，小火草41～49份和雪里开40～48份。

制成所述中西药口服液有效成分的原料组成及重量份数为：

胃蛋白酶0.4份，氨溴索0.03份，加兰他敏0.03份，老鸦花藤51份，山枝根51份，小地松50份，黄瓜根49份，琉璃草果实49份，蛇含48份，丁癸草48份，淡竹笋48份，一味药根47份，柞树叶47份，香茶菜46份，小火草45份和雪里开44份。

一种治疗脊髓灰质炎的中西药口服液的制备方法，包括以下西药成分的提取工艺步骤：

（1）将西药胃蛋白酶、加兰他敏放入药罐内，用搅拌机搅拌均匀，放入烘箱70℃烘干后冷却，提取研末，得到过200目的细粉，备用；

（2）将西药氨溴索放入容器内，加入1～2倍量的乙醇，稀释，搅拌均匀，过滤，得汁液，备用；

（3）将上述步骤（1）～（2）获得的细粉和汁液放入容器内，混合搅拌均匀，过滤，得溶液，备用。