[发明专利]纺丝用聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法在审
申请号: | 201710069756.5 | 申请日: | 2017-02-08 |
公开(公告)号: | CN106832235A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 丁建萍;李鹏;陈文生;龙彦博;余万学;张志成 | 申请(专利权)人: | 新疆蓝山屯河化工股份有限公司;新疆通用塑料高性能化工程技术研究中心(有限公司) |
主分类号: | C08G63/16 | 分类号: | C08G63/16;C08G63/85;C08K5/524;C08K5/526;C08K5/521;C08K5/523;D01F6/92;D01F1/10 |
代理公司: | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105 | 代理人: | 汤建武,褚志武 |
地址: | 831100 新疆维吾尔自*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纺丝 用聚丁二酸丁二醇酯 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子技术领域,是一种纺丝用聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法。
背景技术
从1941年,英国的J.R.温菲尔德和J.T.迪克森以对苯二甲酸和乙二醇为原料在实验室内首先研制成功聚酯纤维以来,聚酯纤维行业的发展突飞猛进。聚酯纤维在提高人们物质生活水平的同时,其产生的废弃物也带来了较严重的环保问题。随着人们环境意识的提高,生物可降解高分子材料合成纤维越来越引起人们的重视。生物降解高分子材料,又称为“绿色生态高分子”,是在有氧及无氧条件下,聚合物在微生物及动植物体的作用下,其物理、化学性能发生下降及形成CO2、H2O、CH4及其它一些小分子量化合物的聚合物。
近年来,生物可降解合成纤维的研究越来越多,生物可降解聚酯纤维、聚己内酰胺、甲壳素纤维、淀粉纤维、改性聚乙烯醇、淀粉基聚氨酯、氨基酸聚合物等等。其中聚丁二酸丁二醇酯,英文全称为Poly(butylene succinate),简称PBS,是由丁二酸和丁二醇经缩聚而得生物降解聚酯纤维。相比于其他生物降解合成纤维,其主链柔顺,含有易水解的酯键,很容易在微生物作用下通过酶的催化而降解。PBS的熔点约为114℃,热变形温度约100℃,比一般可生物降解材料的耐热性好,同时其具有不错的力学性能,可达到工程塑料ABS和通用塑料聚丙烯的水平,其纤维具有广泛的市场应用前景。
国内对PBS纺丝的研究仍然处于初级阶段,其分子量分布难以控制以及在纺丝过程中易发生热降解、流动性不足等问题还没有办法解决。
发明内容
本发明提供了一种纺丝用聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法,克服了上述现有技术之不足,其能有效解决现有聚丁二酸丁二醇酯其分子量分布难以控制以及在纺丝过程中易发生热降解、流动性不足的问题。
本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的:一种纺丝用聚丁二酸丁二醇酯,原料按重量份数由1,4-丁二醇30份至100份、丁二酸1份至70份、催化剂0.004份至1份、稳定剂0份至1份组成。
下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进:
上述聚丁二酸丁二醇酯按下述方法得到,第一步:聚合反应装置氮气置换后,将所需量的1,4-丁二醇和丁二酸加入聚合反应装置中混合均匀,在温度为130℃至200℃、压力为30kPa至70kPa的条件下反应2小时至6小时;第二步:反应后向聚合反应装置中加入所需量的催化剂和稳定剂并混合均匀,在温度为200℃至280℃,压力为10Pa至70kPa下缩聚2小时至6小时,反应后得到聚丁二酸丁二醇酯。
上述催化剂为有机钛化合物;或/和,催化剂为钛酸四甲醇酯、钛酸四乙醇酯、钛酸四丙醇酯、钛酸四丁醇酯和钛酸四异丙酯中的一种以上;或/和,催化剂优选为钛酸四丁醇酯。
上述稳定剂为亚磷酸酯或磷酸酯;或/和,稳定剂为亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三苯酯、甲基磷酸二甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯和磷酸三苯酯中的一种以上;或/和,稳定剂优选亚磷酸三苯酯。
上述聚丁二酸丁二醇酯在温度190℃下的熔融指数为11g/10min至20g/10min、特性粘度为1.4dL/g至1.8dL/g、GPC分子量测试Mw为5*104至1*105、Mn为1*105至1.8*105、分散度Mw/Mn≤1.9、Mz/Mw≤1.9、分子量小于4*104的质量百分含量≤20%、分子量为4*104至3*105的质量百分含量≥60%、分子量大于3*105的质量百分含量≤20%。
本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的:一种纺丝用聚丁二酸丁二醇酯的制备方法,按下述步骤进行,第一步:聚合反应装置氮气置换后,将所需量的1,4-丁二醇和丁二酸加入聚合反应装置中混合均匀,在温度为130℃至200℃、压力为30kPa至70kPa的条件下反应2小时至6小时;第二步:反应后向聚合反应装置中加入所需量的催化剂和稳定剂并混合均匀,在温度为200℃至280℃,压力为10Pa至70kPa下缩聚2小时至6小时,反应后得到聚丁二酸丁二醇酯。
下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进:
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