[发明专利]经发酵的狼尾草属萃取物、其制备方法及其用于制造治疗癌症的药剂的用途

权利要求书

1.一种经发酵的狼尾草属Pennisetum萃取物，其包含具有通过HPLC所测定的在17.18至17.98分钟的滞留时间处具有至少一个峰的层析图的化合物ZG5236，其中所述狼尾草属为狼尾草Pennisetum alopecuroides,L.，其中所述萃取物通过包含以下步骤的方法制备：a.用黑曲菌(Aspergillus niger)培养狼尾草属溶液以供生物转化；b.收集所述溶液且随后用有机溶剂萃取出萃取物，其中所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇；及c.通过高效液相层析法(HPLC)在330nm处分析所述萃取物，其中所述HPLC在以下条件下进行：移动相为：溶剂A，用甲酸调节pH值至3.5的0.5mM乙酸铵溶液；和溶剂B，甲醇，其梯度如下：

2.如权利要求1所述的萃取物，其中所述峰在17.53分钟的滞留时间处。

3.如权利要求1所述的萃取物，其进一步包含具有在16.20至17.10分钟的滞留时间处具有峰的层析图的化合物ZG5235，及/或具有在19.00至19.36分钟的滞留时间处具有峰的层析图的化合物ZG5237。

4.如权利要求3所述的萃取物，其中ZG5235的所述峰在16.63分钟的滞留时间处且ZG5237的所述峰在19.18分钟的滞留时间处。

5.如权利要求3所述的萃取物，其中ZG5236占所述萃取物的5.88％；ZG5235及ZG5237的量分别占1.47％及0.13％。

6.如权利要求1所述的萃取物，其中相较于生物转化前，生物转化后ZG5236的量增加20.99％，或生物转化后ZG5235及ZG5237的量分别减少8.8％及1.39％。

7.如权利要求1所述的萃取物，其中于步骤b之后，所述方法包含将所述萃取物浓缩为浓缩萃取物的另一步骤b1。

8.一种用于制备经发酵的狼尾草属萃取物的方法，其中所述狼尾草属为狼尾草Pennisetum alopecuroides,L.，其中所述方法包含以下步骤：a.用黑曲菌培养狼尾草属溶液以供生物转化；b.收集所得培养溶液且随后用有机溶剂萃取所述溶液以获得萃取物，其中所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇；及c.通过高效液相层析法(HPLC)在254nm及330nm处分析所述萃取物，其中所述HPLC在以下条件下进行：移动相为：溶剂A，用甲酸调节pH值至3.5的0.5mM乙酸铵溶液；和溶剂B，甲醇，其梯度如下：

9.一种组合物，其包含如权利要求1的狼尾草属萃取物。

10.如权利要求9所述的组合物，其包含顺铂(cisplatin)。

11.如权利要求10所述的组合物，其为医药组合物、膳食增补剂组合物、供接受化学疗法的患者用的补充组合物、保健食品组合物或食品组合物。

12.如权利要求10所述的组合物，其呈溶液、悬浮液、乳液、粉剂、丸剂、锭剂或胶囊的形式。

13.一种如权利要求1所述的狼尾草属萃取物的用途，其用于制造治疗肺癌及/或肺癌的侵入及转移的药剂。

14.如权利要求13所述的用途，其中所述肺癌为鳞状细胞癌、小细胞肺癌或非小细胞肺癌。