[发明专利]治疗或预防疲劳的方法在审
申请号: | 201710080968.3 | 申请日: | 2010-06-21 |
公开(公告)号: | CN106727486A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | M·A·哈耶拉拉;G·布里姆;S·E·巴兹;S·M·梅尔尼克;D·泰勒 | 申请(专利权)人: | 爱思开生物制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/27 | 分类号: | A61K31/27;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/16;A61P21/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P31/18;A61P25/04;A61P25/00;A61P39/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 预防 疲劳 方法 | ||
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其前药在制备通过提高身体活力和精神活力来治疗或预防对象疲劳所用药物中的用途:
所述药物被给予有需要的对象以递送所述治疗或预防有效量的所述化合物、盐、酯或前药;式中:
Rx选自氢,1-8个碳原子的低级烷基,选自F、Cl、Br和I的卤素,含1-3个碳原子的烷氧基、硝基、羟基、三氟甲基和含1-3个碳原子的硫代烷氧基;
x是1-3的整数,前提是x是2或3时R可以相同或不同;
R1和R2可以彼此相同或不同,并独立地选自氢、1-8个碳原子的低级烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和3-7个碳原子的环烷基;
或R1和R2可一同形成被选自氢、烷基、芳基和杂芳基的基团取代的5-7元杂环,其中所述环状化合物可包含1-2个氮原子和0-1个氧原子,其中所述氮原子彼此间或与所述氧原子不直接相连。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,R是氢且x=1。
3.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于,其中R、R1和R2都是氢且x=1。
4.如权利要求1-3中任一项所述的用途,其特征在于,所述式I化合物是:
或其药学上可接受的盐、酯或前药。
5.如权利要求1-4中任一项所述的用途,其特征在于,所述式I化合物是基本不含其它对映体的对映体,或者是对映体混合物,其中以所述化合物的一种对映体为主。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,其中一种对映体为主达至少90%的程度。
7.如权利要求5所述的用途,其特征在于,其中一种对映体为主达至少98%的程度。
8.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述化合物是
或其药学上可接受的盐、酯或前药。
9.如权利要求1-8中任一项所述的用途,其特征在于,所述疲劳与疾病、失调或病症相关。
10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述疾病、失调或病症选自抑郁、癌症、多发性硬化症、帕金森病、阿耳茨海默病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛、慢性疼痛、创伤性脑损伤、艾滋病和骨关节炎。
11.如权利要求1-8中任一项所述的用途,其特征在于,所述疲劳与治疗或药物相关。
12.如权利要求11所述的用途,其特征在于,所述治疗或药物选自化疗、放疗、骨髓移植和抗抑郁治疗。
13.如权利要求1-12中任一项所述的用途,其特征在于,所述化合物与其他药剂或治疗同时给予。
14.如权利要求1-12中任一项所述的用途,其特征在于,在可能导致疲劳的事件之前、与可能导致疲劳的事件同时、和/或在疲劳开始后给予所述化合物。
15.如权利要求1-14中任一项所述的用途,其特征在于,所述化合物的治疗或预防有效量从0.01毫克/千克/剂到300毫克/千克/剂。
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