[发明专利]一种治疗肿瘤的联合用药物有效
| 申请号： | 201710087484.1 | 申请日： | 2017-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN108452310B | 公开（公告）日： | 2021-04-02 |
| 发明（设计）人： | 毕锋;夏洪伟;代昕雨;唐秋琳 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/519;A61K31/675;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 肿瘤 联合 用药 | ||
1.RAS抑制剂在制备增强MEK抑制剂抑制KRAS突变肿瘤的作用的药物中的用途，所述MEK抑制剂为曲美替尼或者selumetinib；所述RAS抑制剂为唑来膦酸、KRAS siRNAs或者Rigosertib，所述KRAS siRNAs 的序列如SEQ ID NO.1所示，所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~80）μM：（6~1000）nM。
2.一种治疗KRAS突变肿瘤的联合用药物，其特征在于：它含有不同规格的单位制剂，包含有RAS抑制剂和MEK抑制剂，以及药学上可接受的载体；所述MEK抑制剂为曲美替尼或者selumetinib；所述RAS抑制剂为唑来膦酸、KRAS siRNAs或者Rigosertib，所述KRAS siRNAs的序列如SEQ ID NO.1所示；所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~80）μM：（6~1000）nM。
3.根据权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述的RAS抑制剂为Rigosertib时，RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为50：（10~50）。
4.根据权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~15）μM：（6~ 30）nM。
5.根据权利要求4所述的联合用药物，其特征在于：所述RAS抑制剂与MEK抑制剂重量比为3: 7。
6.根据权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：唑来膦酸为注射制剂，曲美替尼为口服制剂。
7.RAS抑制剂和MEK抑制剂在制备治疗KRAS突变肿瘤的联合用药物中的用途，所述MEK抑制剂为曲美替尼或者selumetinib；所述RAS抑制剂为唑来膦酸、KRAS siRNAs或者Rigosertib，所述KRAS siRNAs 的序列如SEQ ID NO.1所示；所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~80）μM：（6~1000）nM。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的RAS抑制剂为Rigosertib时，RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为50：（10~50）。
9.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~80）μM：（6~1000）nM。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述RAS抑制剂与MEK抑制剂的摩尔比为（4~15）μM：（6~ 30）nM。
11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于：所述RAS抑制剂与MEK抑制剂重量比为3:7。
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