[发明专利]一种治疗乳腺增生疾病的药物组合物及其制备方法、制剂与应用有效
申请号: | 201710088298.X | 申请日: | 2017-02-17 |
公开(公告)号: | CN106729447B | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
发明(设计)人: | 郝振平;徐溧 | 申请(专利权)人: | 昆明赛诺制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P15/14;A61K35/64 |
代理公司: | 昆明合众智信知识产权事务所 53113 | 代理人: | 张玺 |
地址: | 650000 云南省昆明市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 乳腺 增生 疾病 药物 组合 及其 制备 方法 制剂 应用 | ||
1.一种治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物由如下重量份的原料美洲大蠊50~150份、牡丹皮60~200份、夏枯草90~250份、柴胡30~150份、三棱60~150份、莪术60~150份组成,经前处理、提取、后处理步骤制备得到,具体包括:
A、前处理:将配方配比的原料美洲大蠊粉碎过筛得到物料a备用;同时将配方配比的原料牡丹皮、夏枯草、柴胡、三棱、莪术分别切成片或段混合得到物料b备用;
B、提取:
1)将物料a中加入乙醇溶液提取、浓缩得到提取物c;
2)将物料b中加入乙醇溶液提取、浓缩得到提取物d;
C、后处理:将提取物c和提取物d分别粉碎过筛,混合均匀得到目标物治疗乳腺增生疾病的药物组合物。
2.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物由如下重量份的原料美洲大蠊80~120份、牡丹皮100~150份、夏枯草150~200份、柴胡80~110份、三棱80~120份、莪术80~120份组成,经前处理、提取、后处理步骤制备得到。
3.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物由如下重量份的原料美洲大蠊100份、牡丹皮100份、夏枯草180份、柴胡80份、三棱90份、莪术90份组成,经前处理、提取、后处理步骤制备得到。
4.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物由如下重量份的原料美洲大蠊100份、牡丹皮120份、夏枯草150份、柴胡100份、三棱80份、莪术80份组成,经前处理、提取、后处理步骤制备得到。
5.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于A步骤中所述的粉碎过筛是粉碎过24目筛。
6.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于B步骤所述的提取步骤具体如下:
1)将物料a中加入料液体积比为1:3~5的体积百分浓度为90~95%乙醇溶液,于常温下浸泡3~5h得到物料e;再将物料e在70~85℃的温度下进行4次回流提取、浓缩后得到提取物c;
2)将物料b中加入料液比1:3~10的体积百分浓度70~90%乙醇溶液经3~5h的浸泡提取,然后在70~85℃的温度下进行回流提取、浓缩后得到提取物d。
7.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物,其特征在于C步骤中所述的粉碎过筛是粉碎过100目筛。
8.一种权利要求1~7任一所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物的制剂,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂和合剂。
9.一种权利要求1~7任一所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物的应用,其特征在于所述的治疗乳腺增生疾病的药物组合物在制备预防/治疗乳腺增生疾病药物中的应用。
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