[发明专利]用于治疗神经外伤的方法

权利要求书

1.组合物在制备用于预防或治疗神经外伤、外伤性脑损伤或大脑性瘫痪的产品中的用途，所述组合物包含：

i)尿苷和胞苷或者其盐、磷酸酯、酰基衍生物或酯中的一种或多种；

ii)包含二十二碳六烯酸(22：6；DHA)、二十碳五烯酸(20：5；EPA)和二十二碳五烯酸(22：5；DPA)或者它们的酯中的至少一种的脂质级分；

iii)胆碱或者其盐或酯；

所述组合物还包含选自维生素B6、维生素B12和维生素B9，或其等价物的至少一种复合维生素B。

2.权利要求1的用途，在制备用于治疗外伤性脑损伤或神经外伤的产品中的用途，所述组合物包含(i)尿苷、胞苷、或者其磷酸酯中的一种或多种。

3.权利要求1或2的用途，其中按所有脂肪酸的重量计，所述脂质级分包含低于2重量％的α-亚麻酸(ALA)。

4.权利要求1或2的用途，所述脂质级分包含中链脂肪酸(MCT)，其中MCT C6：0+C7：0+C8：0的总和与C9：0和C10：0的总和之比低于2：1。

5.权利要求1或2的用途，按总脂肪酸计，所述脂质级分包含低于2重量％的脂肪酸，所述脂肪酸具有少于14个碳原子。

6.权利要求1或2的用途，所述组合物还包含总量低于25mg的半胱氨酸和牛磺酸/100ml所述组合物。

7.权利要求1或2的用途，其中亚油酸(LA)的存在量为低于15g/100g脂肪酸。

8.权利要求1或2的用途，所述组合物包含维生素B6、B9和B12。

9.权利要求1或2的用途，所述脂质级分包含9-300mg/100kJ的DHA+EPA+DPA。

10.权利要求1或2的用途，所述脂质级分包含每天9-300mg/100kJ的DHA+EPA。

11.权利要求1或2的用途，所述组合物包含1.5-130mg/100kJ的尿苷、胞苷或者其盐、磷酸酯或酯中的一种或多种，计算为尿苷和胞苷。

12.权利要求1或2的用途，所述组合物包含1-300mg/100kJ的胆碱或者其盐或酯，计算为胆碱。

13.权利要求1或2的用途，所述组合物还包含选自维生素C或其等价物、维生素E或其等价物和硒中的一种或多种。

14.权利要求1或2的用途，所述组合物还包含至少一种磷脂。

15.权利要求1或2的用途，其中所述产品作为营养品提供。

16.权利要求1或2的用途，其中所述产品作为药品提供。

17.权利要求1或2的用途，所述组合物在每100ml液体中包含：

100-500mg EPA，

1000-1500mg DHA，

80-600mg磷脂，

200-600mg胆碱，

400-800mg UMP(尿苷一磷酸)，

20-60mg维生素E(α-TE)，

60-100mg维生素C，

40-80μg硒，

1-5μg维生素B12，

0.5-2mg维生素B6，和

200-600μg叶酸。

18.权利要求1或2的用途，所述组合物包含维生素B6、B9和B12。

19.组件试剂盒在制备用于预防或治疗神经外伤、外伤性脑损伤或大脑性瘫痪的产品中的用途，所述组件试剂盒包含：

i)尿苷和胞苷或者其盐、磷酸酯或酯中的一种或多种；

ii)包含二十二碳六烯酸(22：6；DHA)、二十碳五烯酸(20：5；EPA)和二十二碳五烯酸(22：5；DPA)中的至少一种的脂质级分；

iii)胆碱或者其盐或酯；

所述试剂盒还包含选自维生素B6、维生素B12和维生素B9，或其等价物的至少一种复合维生素B。

20.权利要求19的用途，其中按所有脂肪酸的重量计，所述脂质级分包含低于2重量％的α-亚麻酸(ALA)。

21.权利要求19或20的用途，所述试剂盒包含维生素B6、B9和B12。