[发明专利]紫外交联防周漏膜材料及其制备方法在审
申请号: | 201710108193.6 | 申请日: | 2017-02-27 |
公开(公告)号: | CN106893023A | 公开(公告)日: | 2017-06-27 |
发明(设计)人: | 王云兵;胡艳飞;訾振军;曾敏;邝大军;余金城 | 申请(专利权)人: | 杭州启明医疗器械有限公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F220/30;C08F220/56;C08J5/18;C08J3/28;C08J3/24;C08L33/02;C08L33/26 |
代理公司: | 深圳市道臻知识产权代理有限公司44360 | 代理人: | 陈琳 |
地址: | 310000 浙江省杭州市滨*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 紫外 联防 周漏膜 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:
A、将4-羟基二苯甲酮与丙烯酰氯反应,得到可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体;
B、将步骤A得到的可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体和亲水性单体按比例溶于有机溶剂中,加入引发剂,在60~80℃下反应20~30h;然后将反应液加入到沉淀剂溶液中进行沉淀,将沉淀物进行真空干燥后,得到光敏共聚物;
C、将步骤B得到的光敏共聚物溶于挥发性溶剂中,然后倒入模具中,自然挥发预定时间后放入真空烘箱,在常温下进行真空干燥,得到干膜;
D、将步骤C得到的干膜放入300~400nm波长紫外交联仪中进行紫外辐照交联,得到紫外交联防周漏膜材料。
2.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤A中,将1~3g 4-羟基二苯甲酮与0.55~2.04g丙烯酰氯反应,并添0.56~2.28g三乙胺作为缚酸剂促进反应进行。
3.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,按质量比,所述步骤B中,可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体:亲水性单体=(0.1~1.5):(3~4)。
4.根据权利要求3所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,将可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体和亲水性单体按比例溶于30~50g有机溶剂中,加入0.01~0.02g引发剂。
5.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,所述亲水性单体包括丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,所述有机溶剂包括1,4-二氧六环、二甲基亚砜;所述引发剂包括偶氮二异丁腈。
7.根据权利要求4所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,将反应液加入到200~300g沉淀剂溶液中进行沉淀;所述沉淀剂包括无水乙醚、乙醇。
8.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤C中,将步骤B得到的光敏共聚物溶于挥发性溶剂中配制成浓度为10~20%的溶液,然后倒入模具中,自然挥发3~5h后放入真空烘箱,在常温下进行真空干燥20~30h,得到干膜。
9.根据权利要求1所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤D中,将步骤C得到的干膜放入365nm波长紫外交联仪中进行紫外辐照交联1~3h,得到紫外交联防周漏膜材料。
10.一种紫外交联防周漏膜材料,其特征在于,采用权利要求1~9任一项所述的制备方法制得。
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