[发明专利]紫外交联防周漏膜材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物医学材料领域，尤其涉及一种紫外交联防周漏膜材料及其制备方法。

背景技术

目前因为心脏瓣膜病变部位钙化严重或者介入生物瓣膜植入部位和心脏血管之间存在间隙问题，从而导致的血液由动脉回流至心房而降低心脏泵血能力的瓣周漏，严重情况下会导致心脏衰竭和病人死亡，是目前经导管心脏瓣膜手术失败的一个重要原因。虽然目前国内外对防瓣周漏进行了一些研究，但是基本上都没有解决瓣周漏的问题.因此，防瓣周漏技术是目前需要解决的技术难题之一。

目前商业上发展的心脏瓣膜有球囊式扩张瓣膜或自膨胀式瓣膜，人工心脏瓣膜置换装置一般包括由记忆金属材料制成的网状的支架，以及缝在该支架内的可单向开放的瓣膜构成，通过支架的膨胀力量与病变位置尽量吻合，虽然能够一定限度上降低瓣周漏，但因自体钙化后血管内壁的不规则形态，依然会出现不同程度的瓣周漏和外周返流。

迄今为止，采用了各种办法来进行密封处理来提高防周漏的效果。US7780725B2，US0122587A1等采用在瓣膜末端增加裙边来达到一定的防周漏效果，US7577477采用注射纤维蛋白胶来密封，但是这两种情况均只适用于轻微周漏的情况。CN105232187A通过采用密封的水凝胶构件来达到防周漏的效果，所使用的过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)催化剂体系具有高效快速成胶的效果，但是由于成胶速度太快(一般在30秒内发生固化)，采用喷雾干燥或者化学方式耦接接到密封件的内部，不利于成型和精确控制填充件的厚度。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种紫外交联防周漏膜材料及其制备方法，旨在解决现有的紫外交联防周漏膜材料不能精确控制膜的厚度的问题。

实现本发明的技术方案如下：

提供一种紫外交联防周漏膜材料的制备方法，包括步骤：

A、将4-羟基二苯甲酮与丙烯酰氯反应，得到可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体；

B、将步骤A得到的可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体和亲水性单体按比例溶于有机溶剂中，加入引发剂，在60～80℃下反应20～30h；然后将反应液加入到沉淀剂溶液中进行沉淀，将沉淀物进行真空干燥后，得到光敏共聚物；

C、将步骤B得到的光敏共聚物溶于挥发性溶剂中，然后倒入模具中，自然挥发预定时间后放入真空烘箱，在常温下进行真空干燥，得到干膜；

D、将步骤C得到的干膜放入300～400nm波长紫外交联仪中进行紫外辐照交联，得到紫外交联防周漏膜材料。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤A中，将1～3g 4-羟基二苯甲酮与0.55～2.04g丙烯酰氯反应，并添0.56～2.28g三乙胺作为缚酸剂促进反应进行。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，按质量比，所述步骤B中，可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体：亲水性单体＝(0.1～1.5)：(3～4)。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤B中，将可聚合4-丙烯酰氧基二苯甲酮单体和亲水性单体按比例溶于30～50g有机溶剂中，加入0.01～0.02g引发剂。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤B中，所述亲水性单体包括丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤B中，所述有机溶剂包括1,4-二氧六环、二甲基亚砜、去离子水、四氢呋喃、二甲基酰胺；所述引发剂包括偶氮二异丁腈、过氧化二笨甲酰、过氧化桂酰、偶氮二异庚腈、偶氮二异丙基咪唑盐酸盐中的一种或多种。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤B中，将反应液加入到200～300g沉淀剂溶液中进行沉淀；所述沉淀剂包括无水乙醚、乙醇。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤C中，将步骤B得到的光敏共聚物溶于挥发性溶剂中配制成浓度为10～20％的溶液，然后倒入模具中，自然挥发3～5h后放入真空烘箱，在常温下进行真空干燥20～30h，得到干膜。

所述的紫外交联防周漏膜材料的制备方法，其中，所述步骤D中，将步骤C得到的干膜放入300～400nm波长紫外交联仪中进行紫外辐照交联1～3h，得到紫外交联防周漏膜材料。

本发明还提供一种紫外交联防周漏膜材料，其采用以上任一项所述的制备方法制得。