[发明专利]一种光谱可控的CdSe量子点制备方法有效
申请号: | 201710117670.5 | 申请日: | 2017-03-01 |
公开(公告)号: | CN106590665B | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | 杨希峰;尹兴锐;李南星;张德宝;杨宏;刘玉申;况亚伟;顾利萍;孙苏徽;赵明江 | 申请(专利权)人: | 常熟理工学院 |
主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 张俊范 |
地址: | 215500 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光谱 可控 cdse 量子 制备 方法 | ||
1.一种光谱可控的CdSe量子点制备方法,其特征在于,包括步骤1:Se前体制备,将硒粉加入三正辛基膦加热至100℃通入氮气保护充分反应后冷却至室温,取无色透明液体;步骤2:取十四烷基磷酸、十八胺、三正辛基氧膦和氧化镉混合,在通氮气的状态下进行加热,达到100℃后抽真空并保持真空状态,再次通入氮气进行加热至330℃维持10分钟后降温至275℃,加入步骤1获得的Se前体并在加入Se前体后的4至80秒内分离取出CdSe量子点。
2.根据权利要求1所述的光谱可控的CdSe量子点制备方法,其特征在于,所述硒粉与三正辛基膦比例为456mg︰10ml。
3.根据权利要求1所述的光谱可控的CdSe量子点制备方法,其特征在于,所述十四烷基磷酸、十八胺、三正辛基氧膦和氧化镉混合质量比为56︰350︰650︰14。
4.根据权利要求1所述的光谱可控的CdSe量子点制备方法,其特征在于,所述分离取出CdSe量子点是将加入Se前体的溶液中加入丙酮,并等待溶液降温后进行离心处理。
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