[发明专利]一种基于电化学腐蚀的硅纳米带的制备方法有效
申请号: | 201710118094.6 | 申请日: | 2017-03-01 |
公开(公告)号: | CN106868580B | 公开(公告)日: | 2018-12-14 |
发明(设计)人: | 陈松岩;张子启;韩响;林绍铭;李成;黄巍 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C25F3/12 | 分类号: | C25F3/12;C30B33/10;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 电化学 腐蚀 纳米 制备 方法 | ||
一种基于电化学腐蚀的硅纳米带的制备方法,涉及硅纳米带。把P型掺杂的硅片切成方形,在硅片背面溅射铜电极;将硅片置于电化学腐蚀槽中;配制电解液;分别把硅片的背电极接电源阳极,电解液接电源阴极进行电化学腐蚀和硅纳米带剥离;将得到的硅片冲洗,烘干,即得硅纳米带。创造性地制备出结构新颖、分布均匀有序的硅纳米带二维材料,所采用的电化学腐蚀方法是一种简易、低成本的新方法。
技术领域
本发明涉及硅纳米带,尤其是涉及一种基于电化学腐蚀的硅纳米带的制备方法。
背景技术
纳米材料是当今世界很有前途的技术,已经在力学、磁学、电学、热学、光学和生命科学等领域展示出了良好的应用前景([1]Chandra S,Bag S,Bhar R,PramanikP.J.Nanopart.Res.,2011,13:2769-2777;[2]Okpalugo T I T,Papakonstantinou P,Murphy H,McLaughlin J,Brown N M D.Carbon,2005,43:153-160;[3]Wei D,IvaskaA.Chem.Anal.,2006,51:839-852)。其中二维纳米材料具有原子级厚度,这种独特的维度受限结构表现出的量子限域效应和表面效应,使得二维材料呈现出与体相材料截然不同的电学性质,为探索新型电化学能源存储带来了希望([4]Helmholtz H.Annalen.Der.Physik.,1879,243:337-382;[5]Malak-Polaczyk A,Vix-Guterl C,Frackowiak E.Energy Fuels,2010,24:3346-3351)。
目前,人们已经制备出多种硅的纳米结构,包括硅纳米球、硅纳米线、硅纳米管、硅纳米薄膜等,涉及到CVD生长、分子束外延、溅射、化学腐蚀等多种方法。多数纳米材料的制备方法存在工艺复杂,成本高的问题([6]S.W.Lee,M.T.McDowell,J.W.Choi,and Y.Cui,Nano Lett.,11,3034(2011))。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于电化学腐蚀的硅纳米带的制备方法。
本发明包括以下步骤:
1)把P型掺杂的硅片切成方形,在硅片背面溅射铜电极;
在步骤1)中,所述硅片可采用厚度为425~475μm,晶向<100>,电阻率为1~10Ω·cm的硅片,所述方形可采用2cm×2cm的方形,所述铜电极的厚度可为300nm。
2)将硅片置于电化学腐蚀槽中;
在步骤2)中,所述电化学腐蚀槽可采用腐蚀孔直径为11mm的电化学腐蚀槽。
3)配制电解液;
在步骤3)中,所述电解液可采用80mL电解液,所述电解液可由HF和DMF混合而成,所述HF的质量浓度可为40%,DMF的质量浓度可为99.5%;HF与DMF的体积比可为1︰2。
4)分别把硅片的背电极接电源阳极,电解液接电源阴极进行电化学腐蚀和硅纳米带剥离;
在步骤4)中,所述电化学腐蚀和硅纳米带剥离的电化学腐蚀时间可为60~100min,电流可为10~22mA,硅纳米带剥离的时间可为30~40min,电流可为60~70mA。
5)将步骤4)得到的硅片冲洗,烘干,即得硅纳米带。
在步骤5)中,所述冲洗可采用去离子水冲洗;所得硅纳米带的长度可为50~100μm,宽度可为200~300nm,厚度可为10nm。
本发明创造性地制备出结构新颖、分布均匀有序的硅纳米带二维材料,所采用的电化学腐蚀方法是一种简易、低成本的新方法。
附图说明
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