[发明专利]用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物及其应用有效
| 申请号： | 201710123948.X | 申请日： | 2017-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN108531569B | 公开（公告）日： | 2021-05-07 |
| 发明（设计）人： | 程昌明;杨超;段广东 | 申请（专利权）人： | 上海伯豪医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海序伦律师事务所 31276 | 代理人： | 周东萍 |
| 地址： | 200436 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 强迫 精神分裂症 抑郁症 甄别 基因 标志 及其 应用 | ||
1.一种多核苷酸的组合产品，其特征在于，该组合产品由序列如SEQ ID NO.1～SEQ IDNO.10所示的多核苷酸组成，所述多核苷酸在强迫症与精神分裂症、抑郁症患者的外周血中差异表达，该多核苷酸为强迫症特征基因标志物。
2.组合物，其包含用于检测在强迫症与精神分裂症、抑郁症患者外周血中基因差异表达的引物和/或探针，所述差异表达的基因序列为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列。
3.权利要求1所述组合产品的用途，用于制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品包括：用实时定量PCR、RNA测序或基因芯片对强迫症与精神分裂症、抑郁症进行甄别诊断的产品。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述用实时定量PCR对强迫症与精神分裂症、抑郁症进行甄别诊断的产品包含特异扩增SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列的引物。
6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述用基因芯片对强迫症与精神分裂症、抑郁症进行甄别诊断的产品包含：与SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列杂交的特异性探针。
7.一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含特异性针对SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列的引物和/或探针。
8.根据权利要求7所述的检测试剂盒，其特征在于，所述引物的序列如SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.30所示的核苷酸序列。
9.根据权利要求7所述的检测试剂盒，其特征在于，所述探针的序列如SEQ ID NO.31～SEQ ID NO.40所示的核苷酸序列。
10.一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的检测芯片，其特征在于，所述芯片包含与SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列杂交的特异性探针。
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