[发明专利]用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物及其应用有效

专利信息
申请号: 201710123948.X 申请日: 2017-03-03
公开(公告)号: CN108531569B 公开(公告)日: 2021-05-07
发明(设计)人: 程昌明;杨超;段广东 申请(专利权)人: 上海伯豪医学检验所有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11
代理公司: 上海序伦律师事务所 31276 代理人: 周东萍
地址: 200436 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 强迫 精神分裂症 抑郁症 甄别 基因 标志 及其 应用
【说明书】:

发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物,所述基因标志物包含:SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物,用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别,敏感性高、特异性强,而且以临床上最易采集的外周血为检测样本,检测方便,适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断,为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标,有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题,应用前景广阔。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物及其应用。

背景技术

精神疾病是一组以表现在行为、心理活动上的紊乱为主的神经系统疾病。由于大部分精神疾病缺乏客观的诊断指标,目前对精神疾病的诊断,主要还是通过观察病人的行为并与病人沟通,判断病人的思维、认知能力,还有自知力等,了解病情。因为不同的医生对疾病的理解和认识往往存在差异,导致精神疾病的诊断一致性差,不同研究者报道的研究结果之间难以比较和解释,严重影响了精神疾病的诊治。虽然采用CT、MRI等方法进行脑成像等检查,有助于判断器质性精神疾病患者的病情,但对于功能性精神疾病这种非占位性的神经系统疾病,影像学检查方法就无能为力了。因为多数中枢神经疾病的早期、甚至中期,其临床表现很相似,除非到了后期,在疾病特异性的表现出现以后,才能明确诊断。由于缺乏脑组织的病理活检支持,精神疾病的诊断主要依赖于精神分析量表和医生主观判断,对于精神疾病的诊断往往似是而非,诊断一致性差,严重影响了精神疾病的对症治疗。

虽然由于血-脑屏障的存在,大脑组织被认为很高程度地与血液隔绝,但还是有不少学者专家致力于血液细胞的基因表达,是否能够找到“脑组织细胞”的替代品进行相应疾病的研究,例如精神分裂症患者和其健康的家庭成员培养的白细胞就有显著表达差异的基因存在。2005年C.Liew等成功地在血液中甄别出能显著区分双向情感障碍、精神分裂症及无精神疾病人群。精神分裂症是众所周知的严重精神疾病,双向情感障碍又被称为躁狂-抑郁综合症,这两种疾病有很多相似的精神症状,它们的器质性疾病基础并不清楚,而且绝无可能进行组织活检协助明确诊断。通过对其血液特异性基因表达的研究,成为目前可被称为“组织检查”唯一可行的方法。

根据最新的美国精神病学会(APA)《精神障碍的诊断和统计手册》第五版(简称DSM-V),强迫症与精神分裂症/抑郁症在表型上具有一定的相似性,难以通过精神分析量表等主观判别方法对强迫症进行甄别,迫切需要一种可用于强迫症与精神分裂症/抑郁症甄别的客观检测方法。

发明内容

本发明要解决目前缺乏能对强迫症与精神分裂症/抑郁症进行客观准确甄别的生物标志物的技术问题,提供一种用于强迫症与精神分裂症/抑郁症甄别的外周血基因标志物,该标志物用于强迫症的甄别诊断,具有很高的敏感性和特异性,而且由于采用临床上最易采集的外周血进行检测,检测过程简便,适于强迫症与精神分裂症/抑郁症甄别诊断。

为了解决上述技术问题,本发明通过如下技术方案实现:

在本发明的一个方面,提供了一种包含多个多核苷酸或其片段的组合产品,所述多个多核苷酸在强迫症与精神分裂症、抑郁症患者的外周血中差异表达,该多个多核苷酸为强迫症特征基因标志物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10所示。

在本发明的另一方面,提供了一种组合物,其包含用于检测在强迫症与精神分裂症、抑郁症患者外周血中基因差异表达的引物和/或探针,所述差异表达的基因序列为SEQID NO.1~SEQ ID NO.10所示强迫症特征基因序列。

在本发明的另一方面,还提供了上述包含多个多核苷酸或其片段的组合产品的用途,用于制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品。

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